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この商品について
フルボキサミンはネウラックスファームが開発した医薬品で、フルボキサミンマレイン酸塩を有効成分とする先発薬「ルボックス」のジェネリック医薬品です。
ルボックスは、選択的セロトニン再取り込み阻害剤（SSRI）として、脳内のセロトニン量を増やし、抑うつ感やうつ発作時に見られる気分障害を軽減させる医薬品です。
うつ病・うつ状態、社交不安障害などの不安障害、強迫性障害の治療薬として、日本でも広く利用されています。
お薬通販部では、フルボキサミン50mgの購入が可能となっています。
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この商品について
フルボキサミンはネウラックスファームが開発した医薬品で、フルボキサミンマレイン酸塩を有効成分とする先発薬「ルボックス」のジェネリック医薬品です。
ルボックスは、選択的セロトニン再取り込み阻害剤（SSRI）として、脳内のセロトニン量を増やし、抑うつ感やうつ発作時に見られる気分障害を軽減させる医薬品です。
うつ病・うつ状態、社交不安障害などの不安障害、強迫性障害の治療薬として、日本でも広く利用されています。
お薬通販部では、フルボキサミン50mgの購入が可能となっています。
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- 効果
- うつ病、強迫性障害、不安障害などの改善
- 有効成分
- フルボキサミンマレイン酸塩
- 配送先
- 自宅配送＆郵便局留め
- 配達日数目安
- 14~28日
- 対象性別
- 男女兼用
- 製薬会社
- ネウラックスファーム
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フルボキサミンの商品詳細
フルボキサミンの特徴
フルボキサミンは、セロトニンの不足を補いながら脳内でその働きを高めることで、不安や気分の落ち込みといった精神的な症状を改善する効果が期待できます。
不安障害や強迫性障害の治療に用いられ、効果を実感するまでには2週間から1ヶ月程度の服用が必要ですが、これは、身体がセロトニンの増加に順応するまで時間がかかるためです。
継続的に服用することで効果を実感できます。
フルボキサミンの効果
フルボキサミンは下記症状を改善、軽減します。
- フルボキサミンの効果
-
- うつ病、強迫性障害、不安障害などの症状
- 気分の落ち込み
フルボキサミンの作用時間
フルボキサミンを服用してから4～5時間で血中最高濃度に到達し、8〜9時間で効果が弱まり始めます。
フルボキサミンの有効成分
フルボキサミンの有効成分はフルボキサミンマレイン酸塩です。
うつ病、強迫性障害、不安障害などの改善をサポートする成分です。
フルボキサミンの適応症状
フルボキサミンの適応症状は以下通りです。
- フルボキサミンの適応症状
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- 精神科領域におけるうつ病・うつ状態
- 社会不安障害
- 強迫性障害
フルボキサミンの含有量・内容量
1箱20錠入り、1錠あたりフルボキサミンを50mg含んでいます。
製薬会社
ネウラックスファーム
ネウラックスファームは、メンタルヘルスと中枢神経系分野の医薬品から、ヘルスケア製品、デジタルヘルス及び医療機器などの開発と販売を行っている企業です。1985年の設立以来、ヨーロッパの20か国に展開しています。
フルボキサミンの臨床試験結果.1
この研究は、全般性社会不安障害（GSAD）のある日本人患者に対するフルボキサミンの有効性と安全性を確認するために行われた臨床試験です。176人のフルボキサミン投与群と89人のプラセボ投与群を対象に、10週間の二重盲検研究が行われました。
フルボキサミンは50 mg/日から開始され、毎週50mgずつ増量、最大150または300 mg/日まで増量しています。試験の結果、フルボキサミン投与群はプラセボ投与群と比較して、大幅に症状が改善した人々が多かったという結果が出ています。
また副作用なども見られなかったことから、フルボキサミンは安全であることが確認され、忍容性も良好でした。結果、フルボキサミンは日本人のGSAD患者の治療に有効であると結論付けられています。
参考文献：PubMed「日本における全般性社会不安障害に対するフルボキサミン治療：ランダム化二重盲検プラセボ対照試験」(英文による解説)
フルボキサミンの臨床試験結果.2
この研究はフルボキサミンの有効性と安全性の検証を目的として、社会恐怖症、分離不安障害、または全般性不安障害という、日常生活に影響を及ぼす恐れのある不安障害を持つ6歳から17歳までの子供128人を対象として行われました。
結果、フルボキサミンを投与したグループの子供63人のうち、48人（76%）に治療効果が認められました。投薬前に見られた不安の症状が著しく改善され、その生活の質が向上したと判断されている一方、プラセボを投与されたグループでは、65人中19人（29%）しか治療に有効な反応を示していませんでした。
これらの結果から、フルボキサミンは社会恐怖症、分離不安障害、または全般性不安障害のある小児及び青年に対する効果的な治療薬と結論付けられています。
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フルボキサミンの用法用量
フルボキサミンの服用方法
1日50～150mgを1日2回に分けて服用してください。
フルボキサミンの推奨用量
フルボキサミンの推奨用量は症状ごとに変わります。詳しくは以下の通りです。
- うつ病・うつ状態、強迫性障害、社会不安障害の成人
フルボキサミンマレイン酸塩として、初期用量は1日50mgです。増量は1日150mgまで可能で、1日2回に分けて服用してください。
増減は年齢・症状に応じて調整が必要です。
- 小児の強迫性障害への服用
8歳以上の小児は、フルボキサミンマレイン酸塩として、1日1回25mgを就寝前に服用します。
1週間以上間隔をあけて1日50mgを1日2回（朝と就寝前）に服用、年齢・症状に応じて1日150mgを超えない範囲で増減できます。
増量は1週間以上の間隔をあけて1日用量として25mgずつ行ってください。
フルボキサミンの服用時の注意
飲み忘れた場合は、気づいた時点で1回分を服用してください。次回の服用が迫っている場合は、次回の服用分から服用して（1回飛ばして）も問題ありません。
2回分以上をまとめて服用してはいけません。
眠気、注意力、集中力、反射運動能力等の低下が起こることがあります。車の運転等危険を伴う機械の操作には従事しないよう十分注意してください。
フルボキサミンの副作用
主な副作用として、以下の症状が報告されています。
- フルボキサミンの主な副作用
-
- 吐き気・悪心
- 眠気
- 腹痛
- 食欲不振
- 頭痛
発疹、そう痒感、蕁麻疹、湿疹、線過敏症などは低頻度ながら副作用として報告されています。
重大な副作用
フルボキサミンの副作用には痙攣、錯乱、幻覚、意識障害、ショック、セロトニン症候群、悪性症候群、白血球減少、肝機能障害、抗利尿ホルモン不適合分泌症候群（SIADH）があります。
異常が認められた場合は投与を中止し、適切な処置が必要です。
| 副作用 | 説明 |
|---|---|
| 痙攣、せん妄、錯乱、幻覚、妄想 | - |
| 意識障害 | 意識レベルの低下・意識消失等の意識障害があらわれることがあります。 |
| ショック、アナフィラキシー | - |
| セロトニン症候群 | 錯乱、発熱、ミオクロヌス、振戦、協調異常、発汗等が発現した場合は服用を中止し、水分補給等の全身管理とともにかかりつけの医師に相談してください。 |
| 悪性症候群 | 無動緘黙、強度の筋強剛、嚥下困難、頻脈、血圧の変動、発汗等が発現し、それに引き続き発熱が見られる場合は服用を中止し、かかりつけの医師に相談してください。 |
| 白血球減少、血小板減少 | 血液検査等の観察を十分に行い、異常が認められた場合には服用を中止し、かかりつけの医師に相談してください。 |
| 肝機能障害、黄疸 | AST、ALT、γ-GTP、総ビリルビン等の著しい上昇を伴う肝機能障害、黄疸があらわれることがあるので、肝機能検査等の観察を十分に行い、異常が認められた場合には服用を中止し、かかりつけの医師に相談してください。 |
| 抗利尿ホルモン不適合分泌症候群（SIADH） | 低ナトリウム血症、低浸透圧血症、尿中ナトリウム増加、高張尿、意識障害等を伴う抗利尿ホルモン不適合分泌症候群（SIADH）があらわれることがあるので、食欲不振、頭痛、吐き気、嘔吐、全身倦怠感等があらわれた場合には服用を中止し、かかりつけの医師に相談してください。 |
その他の副作用
副作用として発現する恐れがある症状を以下にまとめています。
- フルボキサミンの主な副作用
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- 精神神経系: 眠気、めまい・ふらつき・立ちくらみなど
- 循環器: 頻脈、動悸、血圧上昇など
- 過敏症: 発疹、蕁麻疹、湿疹、そう痒感など
- 血液: 白血球減少、ヘモグロビン減少、貧血など
- 肝臓: AST、ALT、γ-GTP、LDH、Al-P上昇等の肝機能障害など
- 消化器: 吐き気・悪心、口渇、便秘など
- 泌尿器: 排尿困難、排尿障害、頻尿など
- 血清電解質: 血清カリウム上昇あるいは低下、血中ナトリウム低下など
- その他: 倦怠感、脱力感、上肢の虚脱、息切れ、胸痛、熱感、関節痛、筋肉痛、浮腫、発熱、しゃっくりなど
フルボキサミンの服用中、効果の効力や副作用が強く感じる場合は、1/2量・1/4量と調節し服用ください。異常を感じた場合は服用を中止し、かかりつけの医師に相談してください。
フルボキサミンの服用時の注意事項
フルボキサミンの服用に注意する人
- フルボキサミンの服用に注意する人
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- 肝障害のある方（肝臓の機能が低下していると、薬物の代謝・排泄が遅れ、副作用が出やすくなる恐れがあります）
- 重篤な腎障害のある方（腎臓の機能が低下していると、薬物の排泄が遅れ、副作用が出やすくなる恐れがあります）
- てんかん等の痙攣性疾患またはこれらの既往歴のある方（フルボキサミンは痙攣発作を誘発する恐れがあるため）
- 自殺念慮または自殺企図の既往の方、自殺念慮のある方（抗うつ薬の初期段階で自殺念慮が増加する恐れがあるため）
- 躁うつ病の方（躁状態を誘発する恐れがあるため）
- 脳の器質的障害または統合失調症の素因の方（症状の悪化や新たな症状が出る恐れがあります）
- 衝動性が高い併存障害を有する方（衝動行動が増加する恐れがあります）
- 心疾患のある方（心電図の異常や心疾患の悪化を引き起こす恐れがあります）
- 出血性疾患の既往歴または出血性素因のある方（出血傾向が増す恐れがあります）
- 緑内障または眼内圧亢進のある方（眼内圧が上昇する恐れがあります）
- 高齢者の方(65歳以上)（副作用が出やすく、また、薬物の効果が強く出る恐れがあります）
- 妊娠中や妊娠の可能性のある方（胎児に影響を及ぼす恐れがあります）
- 授乳中の方（母乳を通じて乳児に影響を及ぼす恐れがあります）
フルボキサミンの併用注意
フルボキサミンを以下の医薬品や成分と併用する際、注意が必要です。
- フルボキサミンの併用に注意が必要な医薬品や成分
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- 炭酸リチウム
- トリプタン系薬剤
- 選択的セロトニン再取り込み阻害薬
- セイヨウオトギリソウ含有食品
- 抗てんかん剤
- オランザピン
- クロザピン
- β-遮断剤
- キサンチン系気管支拡張剤
- シクロスポリン
- クマリン系抗血液凝固剤
- 非定型抗精神病薬
- フェノチアジン系薬剤
- アスピリン等の非ステロイド系抗炎症剤
- アルコール
フルボキサミンの併用禁忌
フルボキサミンを服用してはいけない人
次の方は、フルボキサミンを服用できません。
- フルボキサミンを服用してはいけない人
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- フルボキサミンの成分に対し過敏症の既往歴のある方
- MAO阻害薬を投与中あるいは投与中止後2週間以内の方
- ピモジド、チザニジン塩酸塩、メルテオンを投与中の方
フルボキサミンの併用禁忌薬
- フルボキサミンの併用禁忌薬
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- MAO阻害薬
- ピモジド(オーラップ)
- チザニジン塩酸塩(テルネリン)
- ラメルテオン(ロゼレム)
上記以外の医薬品を使用している場合や、新たに使用する場合は、必ず医師または薬剤師に相談してから服用を開始してください。
カスタマーレビュー
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とても満足0%(0)
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満足50%(1)
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普通0%(0)
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やや不満50%(1)
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不満0%(0)
写真・動画付きレビュー
上位レビュー
最新レビュー
ZOO（27歳）
2019年01月15日 10:03:48
病院は行くことが手間、効果があるのかもわからない、とにかくすぐに効くものがあればと試してみました。気分的に、飲んでいるという安心感があり今のところ保てています。
Kana（22歳）
2019年01月10日 10:22:03
効いてない気がします、、1週間飲み続けましたが特に効果はわかりません。もっと時間をかけないとダメなんですかね 安めで助かりました
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