- 効果
- 統合失調症などの精神症状、双極性障害における躁症状の改善
- 有効成分
- アリピプラゾール
- 配送先
- 自宅配送＆郵便局留め
- 配達日数目安
- 14~28日
- 対象性別
- 男女兼用
- 製薬会社
- Abdi Ibrahim Otsuka（アブディ・イブラヒム・オツカ）
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- 28錠
- 3,400円
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- 56錠
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エビリファイの基本情報
エビリファイは、統合失調症や双極性障害における躁症状の改善、そして既存の治療で十分な効果が得られなかった場合のうつ病・うつ状態に対する併用療法などに使用される抗精神病薬です。
有効成分であるアリピプラゾールは、ドパミン受容体やセロトニン受容体に対して独自の働きかけを行うことで、様々な精神疾患の症状を安定化させることに役立ちます。
また、小児期の自閉スペクトラム症に伴う易刺激性にも適応が認められています。
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エビリファイの基本情報
エビリファイは、統合失調症や双極性障害における躁症状の改善、そして既存の治療で十分な効果が得られなかった場合のうつ病・うつ状態に対する併用療法などに使用される抗精神病薬です。
有効成分であるアリピプラゾールは、ドパミン受容体やセロトニン受容体に対して独自の働きかけを行うことで、様々な精神疾患の症状を安定化させることに役立ちます。
また、小児期の自閉スペクトラム症に伴う易刺激性にも適応が認められています。
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- 効果
- 統合失調症などの精神症状、双極性障害における躁症状の改善
- 有効成分
- アリピプラゾール
- 配送先
- 自宅配送＆郵便局留め
- 配達日数目安
- 14~28日
- 対象性別
- 男女兼用
- 製薬会社
- Abdi Ibrahim Otsuka（アブディ・イブラヒム・オツカ）
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エビリファイの商品詳細
エビリファイの特徴
エビリファイは、一般名をアリピプラゾールとする抗精神病薬です。
この薬剤の最大の特色は、ドパミンD2受容体やセロトニン5-HT1A受容体に対して部分アゴニスト作用を持ち、セロトニン5-HT2A受容体に対してはアンタゴニスト作用を持つという、
多面的な作用機序を持っている点です。これにより、精神疾患の様々な症状に対して効果的に作用すると考えられています。
エビリファイの効果
エビリファイは、精神症状の緩和や改善を目的として使用されます。具体的な効能・効果としては、統合失調症の治療や、双極性障害における躁症状の改善が挙げられます。
さらに、他の抗うつ剤による適切な治療で十分な効果が認められなかった場合の、うつ病・うつ状態に対する併用療法としても使用されます。
また、原則6歳以上18歳未満の患者を対象とした小児期の自閉スペクトラム症に伴う易刺激性の改善にも適用されます。
エビリファイの有効成分
エビリファイの有効成分は、アリピプラゾールです。アリピプラゾールは主に肝臓のCYP3A4とCYP2D6という代謝酵素によって代謝され、
脱水素体（OPC-14857）という活性代謝物が生成されます。この活性代謝物も、未変化体と同様に精神症状の改善に寄与すると考えられています。
エビリファイの適応症状
エビリファイが適応となる症状は、主に以下の通りです。
エビリファイは、中枢神経系に作用し、精神状態を安定させる目的で、以下の疾患や症状の改善に用いられます。
●エビリファイの適応症状
- 統合失調症
- 双極性障害における躁症状の改善
- うつ病・うつ状態（既存治療で効果不十分な場合）
- 小児期の自閉スペクトラム症に伴う易刺激性
エビリファイの作用時間
健康な成人がアリピプラゾール3mgを単回経口投与した場合、血漿中の薬物濃度は約3時間後に最大値（Cmax）に達します。
その後、体内でゆっくりと消失し、最終相半減期は約60時間と長く持続します。
繰り返し服用した場合でも、消失半減期は約65時間であることから、この薬剤が体内で安定した効果を発揮し、定常状態に到達するまでには約2週間を要するとされています。
エビリファイの含有量・内容量
エビリファイには、5mg・10mg・15mgの3つのタイプがあります。1箱28錠入りです。
製薬会社
アブディ・イブラヒム・オツカ
エビリファイを製造販売しているのはAbdi Ibrahim Otsuka（アブディ・イブラヒム・オツカ）です。
アブディ・イブラヒムは1912年創業、トルコのイスタンブールに本社を構えるトルコ最大手の医薬品メーカーで、180以上のブランドと350以上の製品を有しています。
エビリファイの臨床試験結果
エビリファイの臨床試験結果.1
統合失調症の急性期の患者を対象とした海外でのプラセボ対照二重盲検試験では、アリピプラゾールを4週間または6週間投与した結果、
精神症状の評価指標（PANSS全尺度合計点）が、プラセボ群に比べて有意に改善することが示されました。
例えば、4週間投与試験では、プラセボ群の平均変化量がマイナス2.9点だったのに対し、アリピプラゾール15mg/日投与群ではマイナス15.5点と、
大幅な症状の改善が見られました。ただし、増量による効果の増強については、この時点での検証では明確なエビデンスは得られていません。
エビリファイの臨床試験結果.2
双極性障害における躁病エピソードまたは混合性エピソードの患者を対象とした国際共同試験では、アリピプラゾール24mgを3週間投与したところ、
躁症状の評価尺度であるYMRS合計点のベースラインからの変化量が、プラセボ群（平均変化量マイナス6.0点）と比較して、
アリピプラゾール群（平均変化量マイナス12.0点）で統計学的に有意な改善を示しました。
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| エビリファイ | クエチアピン | トリプタノール・ジェネリック（アロー） | パロキセチン | |
| 区分 | 先発薬 | ジェネリック | ジェネリック | ジェネリック |
| 1錠あたりの価格 | 83円～ | 55円～ | 24円～ | 81円～ |
| 有効成分 | アリピプラゾール | クエチアピンフマル酸塩 | アミトリプチリン | パロキセチン |
| 効果 | 統合失調症などの精神症状、双極性障害における躁症状の改善 | 統合失調症などの精神症状改善 | うつ病、夜尿症の改善 | 不安障害やうつ症状の改善 |
| 製薬会社 | アブディ・イブラヒム・オツカ | アポテックス | テバファーマ | ジーダス |
（2025年12月時点）
エビリファイの用法用量
エビリファイの服用方法
服用にあたっては、必ず医師や薬剤師から指示された方法を守ってください。
服用を忘れたことに気づいた場合は、思い出した時点で速やかに1回分を服用しましょう。
ただし、次の服用時間が近い場合には、忘れた分は服用せず、そのまま次回の服用時間に1回分を服用してください。決して2回分をまとめて飲まないよう注意が必要です。
万が一、誤って多く服用してしまった場合には、速やかに医師または薬剤師へ相談してください。
また、自己判断で服用を中止することは避け、必ず医師の指示に従ってください。
参考文献：くすりのしおり「エビリファイ錠3mg」
エビリファイの推奨用量
エビリファイの推奨用量は、適応となる症状や患者様の状態によって異なります。通常は以下の用量を目安としますが、症状により適宜増減されます。
- 統合失調症：成人には1日6〜12mgを開始用量、1日6〜24mgを維持用量とし、1回または2回に分けて経口投与。1日量は30mgを超えない。
- 双極性障害における躁症状の改善：成人には開始用量を24mgとし、1日1回経口投与。1日量は30mgを超えない。
- うつ病・うつ状態（既存治療で効果不十分な場合）：成人には1日3mgを1回経口投与。1日量は15mgを超えない。
- 小児期の自閉スペクトラム症に伴う易刺激性：1日1mgを開始用量、1日1〜15mgを維持用量とし、1日1回経口投与。1日量は15mgを超えない。
エビリファイの服用時の注意
エビリファイの服用中は、眠気、注意力や集中力、反射運動能力の低下が生じる可能性があるため、自動車の運転など危険を伴う機械の操作は行わないよう十分注意してください。
また、本剤の投与中に糖尿病性ケトアシドーシスや糖尿病性昏睡といった重大な副作用が報告されているため、口渇、多飲、多尿、頻尿、多食、脱力感などの高血糖を示す症状に注意し、
これらの症状が現れた場合は直ちに投与を中断し、医師の診察を受けてください。
エビリファイの副作用
エビリファイの服用中に報告されている主な副作用には、精神神経系や錐体外路系、消化器系に関する症状が多く見られます。
主な副作用としては、不眠（5％以上）、神経過敏（5％以上）、不安（5％以上）、傾眠（5％以上）のほか、
アカシジア（静座不能）（5％以上）、振戦（震え）（5％以上）、便秘（1〜5％未満）、悪心・嘔吐（1〜5％未満）、食欲不振（1〜5％未満）、体重増加（5％以上）、
倦怠感（1〜5％未満）、脱力感（1〜5％未満）などが報告されています。
重大な副作用
エビリファイには、生命に関わる危険性のある重大な副作用が報告されています。これらの症状が現れた場合には、直ちに投与を中止し、迅速かつ適切な処置が必要です。
▲エビリファイの重大な副作用
- 悪性症候群（0.1％）：強度の筋強剛や嚥下困難、頻脈、発熱などが特徴です。
- 糖尿病性ケトアシドーシス、糖尿病性昏睡（頻度不明）：口渇、多飲、多尿、脱力感といった高血糖症状に注意が必要です。
- 遅発性ジスキネジア（0.1％）：長期投与により、口周部などの不随意運動が出現することがあります。
- 麻痺性イレウス（0.1％）：腸管麻痺により、著しい便秘や腹部の膨満などが起こり得ます。
- 肺塞栓症、深部静脈血栓症（頻度不明）：息切れや胸痛、四肢の痛み、浮腫などが現れた場合は血栓塞栓症の可能性があります。
- 痙攣（0.4％）、横紋筋融解症（0.1％）、低血糖（頻度不明）、肝機能障害（頻度不明）、無顆粒球症（頻度不明）、アナフィラキシー（頻度不明）も報告されています。
稀な副作用
1%未満または頻度不明で報告されている稀な副作用には、日常生活に影響を及ぼす可能性のある症状が含まれます。
稀に、衝動制御障害（病的賭博、病的性欲亢進、強迫性購買、暴食など）、水中毒、高血糖、プロラクチン低下または上昇、
心電図異常（QT延長、期外収縮など）、肝炎、黄疸、血管浮腫、蕁麻疹、記憶障害、夢遊症、精神的機能障害などが報告されています。
エビリファイの服用時の注意事項
エビリファイの服用に注意する人
エビリファイの服用にあたっては、基礎疾患や既往歴に応じて慎重な観察と投与が必要です。
服用に注意が必要な人は以下の通りです。
▲エビリファイの服用に注意する人
- 心・血管疾患、低血圧またはそれらの疑いのある患者
- てんかん等の痙攣性疾患またはこれらの既往歴がある患者
- 糖尿病またはその既往歴を有する患者、および糖尿病の家族歴や肥満など危険因子を有する患者
- 不動状態や長期臥床、脱水状態など、血栓塞栓症のリスクが高い患者
- 自殺企図の既往や自殺念慮を有する患者
- 肝機能障害のある患者
- 高齢者
エビリファイの併用注意
エビリファイは主に肝臓の酵素（CYP3A4とCYP2D6）で代謝されるため、これらの酵素に影響を与える薬剤や嗜好品との併用には注意が必要です。
▲エビリファイの併用注意薬
- CYP2D6阻害作用を有する薬剤（例：キニジン、パロキセチン）：エビリファイの血中濃度が上昇し、作用が増強されるおそれがあります。
- CYP3A4阻害作用を有する薬剤（例：イトラコナゾール、クラリスロマイシン）：エビリファイの血中濃度が上昇し、作用が増強されるおそれがあります。
- 肝代謝酵素誘導作用を有する薬剤（例：カルバマゼピン、リファンピシン）：エビリファイの血中濃度が低下し、作用が減弱するおそれがあります。
- アルコール（飲酒）：相互に中枢神経抑制作用を強め合う可能性があります。
- その他、中枢神経抑制剤、降圧剤、抗コリン作用を有する薬剤、ドパミン作動薬なども併用時に注意が必要です。
参考文献：KEGG「医療用医薬品 : エビリファイ 10.2 併用注意」
エビリファイの併用禁忌
エビリファイを服用してはいけない人
エビリファイの服用が禁止されている患者は、症状悪化や重篤な副作用発現の危険性があるため、服用を避ける必要があります。
服用してはいけない人は以下の通りです。
▲エビリファイを服用してはいけない人
- 過去にエビリファイ（アリピプラゾール）に含まれる成分でアレルギーや過敏症などが出た人。
- 昏睡状態にある患者：昏睡状態を悪化させるおそれがあるため。
- バルビツール酸誘導体や麻酔剤など、中枢神経抑制剤の強い影響下にある患者：中枢神経抑制作用が増強されるおそれがあるため。
- アドレナリンを投与中の患者（アナフィラキシーの救急治療、または歯科麻酔での浸潤麻酔もしくは伝達麻酔に使用する場合を除く）：血圧降下を起こすおそれがあるため。
エビリファイの併用禁忌
エビリファイとの併用が禁忌とされている医薬品は、重篤な副作用を引き起こす可能性があるため、絶対に併用しないでください。
エビリファイと併用してはいけない薬はアドレナリン（ボスミンなど）です。
ただし、これはアナフィラキシーショックの救急治療や、歯科での麻酔に使用する場合を除きます。
エビリファイが持つα受容体遮断作用により、アドレナリンのβ受容体刺激作用が優位になり、血圧降下作用が増強される危険性があるためです。
エビリファイの保管方法と取り扱い上の注意
保管方法
- 直射日光や高温多湿を避けて室温（1～30℃）で保管してください。冷蔵庫に保管する必要はありません。
- 子供の手の届かない所に保管してください。誤って服用する可能性は避けましょう。
取り扱い上の注意
- 消費期限が過ぎた薬は、服用しないでください。
効果が発現しない場合や、身体に影響を及ぼすおそれがあります。 - 他の薬剤やサプリメントとの保管はお控えください。
成分の作用により、性質の変化や形状が変わるおそれがあります。
エビリファイの商品情報
商品情報
医療用医薬品：先発医薬品
先発医薬品とは、新しく開発された薬で新薬とも呼ばれています。
新薬が発売されるまでには、長い研究期間と膨大な費用が掛かります。
そのため特許を出願してからは、開発した製薬会社が独占して、製造・販売することができ、その間、有効性や安全性の調査や再審査も行われます。
エビリファイの発送・梱包
発送国
・香港
梱包状態
差出人名は『お薬通販部』の名称では、ございません。
発送国名のみの記載、もしくは発送国業者名となります。
不在伝票投函の際には、発送国名を記載されることがほとんどですので、あらかじめご了承ください。
外箱にご注文の商品名や医薬品名が表記されることはございませんので、配送員の方やご家族の方などに内容物を知られることなく受け取ることができます。
梱包状態について詳しくはこちら
>>梱包について
>>パッケージ例について
医薬品等の通販・個人輸入について
医薬品等の個人輸入については、日本の薬機法（旧薬事法）により規制があります。
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医薬品等の通販・個人輸入について詳しくはこちら
>>個人輸入とは
医薬品の個人輸入代行について詳しくはこちら
>>医薬品の個人輸入代行とは
カスタマーレビュー
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