この商品について
レデプラは、ムスタファ・ネヴァッツ社が開発したノルアドレナリン・セロトニン作動性抗うつ薬(NaSSA)で、レメロンのジェネリック医薬品です。
ノルアドレナリンとアドレナリンと減少や働きの減弱で不安や意欲と気力の落ち込みになったりします。
ノルアドレナリンの遊離に関係するアドレナリンα1、α2受容体を阻害することで、ノルアドレナリンやセロトニンの遊離を促進、セロトニン5HT2、5HT3受容体を阻害、抗うつ作用に関係するセロトニン受容体を活性化しうつ病・うつ状態の改善に使用されます。
お薬通販部では、ミルタザピン15mg/30mgの購入が可能となっております。
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この商品について
レデプラは、ムスタファ・ネヴァッツ社が開発したノルアドレナリン・セロトニン作動性抗うつ薬(NaSSA)で、レメロンのジェネリック医薬品です。
ノルアドレナリンとアドレナリンと減少や働きの減弱で不安や意欲と気力の落ち込みになったりします。
ノルアドレナリンの遊離に関係するアドレナリンα1、α2受容体を阻害することで、ノルアドレナリンやセロトニンの遊離を促進、セロトニン5HT2、5HT3受容体を阻害、抗うつ作用に関係するセロトニン受容体を活性化しうつ病・うつ状態の改善に使用されます。
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- 効果
- うつ病改善
- 有効成分
- ミルタザピン
- 配送先
- 自宅配送＆郵便局留め
- 配達日数目安
- 14~28日
- 対象性別
- 男女兼用
- 製薬会社
- ムスタファ・ネヴァッツ
最近見た商品
-
レデプラ
3,500円～
在庫ありレデプラは、ムスタファ・ネヴァッツ社が開発したノルアドレナリン・セロトニン作動性抗うつ薬(NaSSA)で、レメロンのジェネリック医薬品です。 ノルアドレナリンとアドレナリンと減少や働きの減弱で不安や意欲と気力の落ち込みになったりします。 ノルアドレナリンの遊離に関係するアドレナリンα1、α2受容体を阻害することで、ノルアドレナリンやセロトニンの遊離を促進、セロトニン5HT2、5HT3受容体を阻害、抗うつ作用に関係するセロトニン受容体を活性化しうつ病・うつ状態の改善に使用されます。 お薬通販部では、ミルタザピン15mg/30mgの購入が可能となっております。
レデプラの商品詳細
レデプラの特徴
レデプラは、脳内神経のα２受容体を遮断して、ノルアドレナリン神経とセロトニン神経の活動を高めます。
ノルアドレナリンとアドレナリンの神経伝達を強め、不安をやわらげ意欲を向上させるように作用します。
不安や緊張した気分をほぐして、気持ちを楽な状態にして症状を改善します。
レデプラの効果
レメロンには興奮物質のノルアドレナリンと鎮静物質のセロトニンの量を増やし、脳内の神経伝達物質のバランスを再調整し、落ち込みや強い不安感を改善し、意欲ややる気の向上をもたらします。
レデプラの適応症状
レデプラは、ノルアドレナリン・セロトニン作動性抗うつ薬で下記症状を改善します。
・精神科領域におけるうつ病・うつ状態でお悩みの方
うつ病の症状について詳しくはこちら
>>うつ病とは
レデプラの有効成分
レデプラの有効成分は、ミルタザピンです。
意欲や興味をもたらすノルアドレナリンと興奮を抑えるセロトニンの量を同時に増やし、脳内の量を再調整する働きがあります。
- 参考文献
レデプラの有効成分について詳しくはこちら
おくすり110番：ミルタザピン(作用)
レデプラの含有量・内容量
1箱28錠入りとなっています。
レデプラ1錠あたりミルタザピン15mg/30mgの2種類となります。
製薬会社
ムスタファ・ネヴァッツ
レデプラの関連商品
他の抗うつ剤
レデプラ以外の抗うつ剤です。
・サインバルタ
うつ病・うつ状態、不安障害や痛みの症状にも使用される商品
・アナフラニール
ノルアドレナリン、セロトニンの作用を強くする商品
・トフラニール
ノルアドレナリン、セロトニンの作用を強くする商品
この他の抗うつ剤はこちら
>>抗うつ剤
レデプラの用法用量
レデプラの服用方法
1日15mgを初期服用量として、15〜30mgを1日1回就寝前に水またはぬるま湯で服用してください。
なお、症状により適宜増減します。
レデプラの推奨用量
通常、成人にはミルタザピンとして1日15mgを初期服用量として、15〜30mgを1日1回就寝前に服用します。
1日45mgを超えない範囲で増量しますが、増量の際は1週間以上の間隔をあけて1日用量として15mgずつ行ってください。
レデプラの服用時の注意
飲み忘れた場合
飲み忘れた場合は、気づいた時点で1回分を服用します。
次回の服用が迫っている場合には次回の服用分から服用しても大丈夫です。
2回分以上をまとめて飲むことはしないでください。
眠気、めまい等があらわれることがあります。
自動車の運転等危険を伴う機械の操作には従事しないよう十分注意してください。
- 参考文献
レデプラの用法用量について詳しくはこちら
KEGG：レメロン(用法用量)
レデプラの副作用
レデプラの主な副作用
主な副作用として、傾眠、口渇、倦怠感、便秘、アラニン・アミノトランスフェラーゼ増加などがあります。
副作用として低頻度ですが、紅斑、多汗症、そう痒症、発疹、水疱などがあります。
上記の症状が現れた場合は、使用を中止した後に医師または薬剤師にご相談ください。
レデプラの稀な副作用
セロトニン症候群、無顆粒球症、好中球減少症、痙攣、肝機能障害、黄疸、抗利尿ホルモン不適合分泌症候群(SIADH)、皮膚粘膜眼症候群(スティーブン・ジョンソン症候群)、多形紅斑、QT延長、心室頻拍などが報告されています。
この場合は、すみやかにかかりつけの医師、もしくは内科・専門外来にて、診断を受けてください。
レデプラの効果・副作用が強いと感じた場合
レデプラの服用にて、効果の効力や副作用が強く感じる場合は、1/2量・1/4量と調節し服用ください。
錠剤を分割して服用される場合は、ピルカッター等の利用をおすすめします。
- 参考文献
レデプラの副作用について詳しくはこちら
KEGG：レメロン(副作用)
レデプラの使用上の注意
レデプラの服用に注意する人
下記症状のある方は服用に注意し医師と相談してください。
・肝機能障害のある患者の方
・腎機能障害のある患者の方
・自殺念慮又は自殺企図の既往のある患者、自殺念慮のある患者の方
・躁うつ病患者の方
・脳の器質的障害又は統合失調症の素因のある患者の方
・衝動性が高い併存障害を有する患者の方
・てんかん等の痙攣性疾患又はこれらの既往歴のある患者の方
・心疾患(心筋梗塞、狭心症、伝導障害等)又は低血圧のある患者の方
・QT延長又はその既往歴のある患者、QT延長を起こすことが知られている薬剤を投与中の患者、著明な徐脈や低カリウム血症等がある患者の方
・緑内障又は眼内圧亢進のある患者の方
・排尿困難のある患者の方
・高齢者の方(65歳以上)
・妊娠中や妊娠の可能性のある方
・授乳中の方
他に服用している薬がある場合は、飲み合わせにより薬の効果を強めたり弱めたりする恐れがあります。
レデプラの併用注意
併用注意薬は、レデプラと併用して服用するにあたり注意が必要なお薬です。
・CYP3A4阻害剤、HIVプロテアーゼ阻害剤、アゾール系抗真菌薬(ケトコナゾールなど)、エリスロマイシンなど
セロトニン症候群などの、セロトニン作用による症状があらわれるおそれがあります。
・CYP3A4誘導剤(カルバマゼピン、フェニトイン、リファンピシンなど)
これらの薬剤の血中濃度が上昇するおそれがあります。
・シメチジン
レデプラの作用を増強するおそれがあります。
・鎮静剤(ベンゾジアゼピン系薬剤など)、アルコール(飲酒)
鎮静作用が増強されるおそれがあります。
・セロトニン作用薬、選択的セロトニン再取り込み阻害剤、L-トリプトファン含有製剤、トリプタン系薬剤(トラマドール、リネゾリド)
メチルチオニニウム塩化物水和物(メチレンブルー)、炭酸リチウムなど、セイヨウオトギリソウ(セント・ジョーンズ・ワート)含有食品
ロトニン症候群等が生じるおそれがあります。
・ワルファリン
プロトロンビン時間が増加するおそれがあります。
過去に医薬品の使用にて、かゆみ、発疹などのアレルギー症状を発症した方は、服用前にかかりつけ医師にご相談をしてください。
レデプラを服用してはいけない人
次の人は、この薬を使用することはできません。
・レデプラの成分に対して過敏症の既往歴のある患者の方
・MAO阻害剤(セレギリン塩酸塩、ラサギリンメシル酸塩)を投与中あるいは投与中止後2週間以内の患者の方
上記に該当する人が、使用することにより副作用が強く出る場合があります。
レデプラの併用禁忌薬
この薬には併用してはいけない薬があります。
・MAO阻害剤(セレギリン塩酸塩(エフピー)、ラサギリンメシル酸塩(アジレクト)
他の薬を使用している場合や、新たに使用する場合は、必ず医師または薬剤師にご相談してください。
- 参考文献
レデプラの使用上の注意について詳しくはこちら
KEGG：レメロン(使用上の注意)
レデプラの保管方法と取り扱い上の注意
レデプラの保管方法
・直射日光や高温多湿をさけて室温で保管してください。
冷蔵庫に保管する必要はなく、直射日光や高温多湿は避けて室温で保存します。
・子供の手の届かない所に保管してください。
誤って服用する可能性は避けましょう。
レデプラの取り扱い上の注意
・消費期限が過ぎた薬は、服用しないでください。
効果が発現しない場合や、身体に影響をおよぼす恐れがあります。
・他の薬剤やサプリメントとの保管はお控えください。
成分の作用により、性質の変化や形状が変わる恐れがあります。
レデプラの商品情報
商品分類
医療用医薬品：ジェネリック医薬品
ジェネリック医薬品とは、新薬の特許期間が終わった後に他の製薬会社から同じ有効成分を使って開発され、有効性・安全性が新薬と同等であることが前提として、厳しい試験に合格したうえで、国が承認した医薬品のことです。
ジェネリック医薬品について詳しくはこちら
>>ジェネリック医薬品とは
形状・剤形
経口服用タイプの錠剤
対象性別
うつ病治療を目的とした成人男性・女性
関連ページ
>>うつ病とは
うつ病とは、気分障害の一種であり、憂うつな気分が続いたり、さまざまな活動への意欲が低下したりといった心理的症状の他、不眠症や食欲低下といった身体的症状などが発現する精神障害です。
うつ病の原因、主な症状、治療薬について総合的な説明をしています。
参考文献
このページの詳細は、下記サイトを参考にさせて頂いております。
お薬通販部では正確な情報提供を努めておりますが、情報の正確性および完全性を保証するものではございませんので、あらかじめご了承ください。
医薬品情報サイト
おくすり110番
病院で処方される医薬品の効果や有効成分、服用方法、併用禁忌薬など詳しい情報が検索できるサイトです。
各医薬品の添付文書が見られるほか、病気別の薬の検索や禁忌薬に特化したページ、薬価の検索、薬用植物図鑑など幅広い情報が載っています。
KEGG
日本医薬情報センター（JAPIC）から提供された医薬品の添付文書や、国内では販売されていないアメリカの医薬品の添付文書も確認できるサイトです。
薬の一般名や有効成分、会社名、JAPIC IDなど複数の項目から検索可能です。
行政機関サイト
厚生労働省
生活の保障や経済発展のため、国民の健康や子育て、社会福祉、介護、雇用・労働、年金に関する政策を所管している国の行政機関のサイトです。
医療保険制度の制定も担い、海外医薬品の輸入に関する規則や検査も行っています。
発送・梱包
発送国
・香港
梱包状態
差出人名は『お薬通販部』の名称では、ございません。
発送国名のみの記載、もしくは発送国業者名となります。
不在伝票投函の際には、発送国名を記載されることがほとんどですので、あらかじめご了承ください。
外箱にご注文の商品名や医薬品名が表記されることはございませんので、配送員の方やご家族の方などに内容物を知られることなく受け取ることができます。
梱包状態について詳しくはこちら
>>梱包について
医薬品等の通販・個人輸入について
医薬品等の個人輸入については、日本の薬機法（旧薬事法）により規制があります。
個人レベルでの購入と定められており誰かの代わりに通販購入する、購入後に第三者への譲渡などの行為は禁じられています。
ご注文者ご本人が、個人で使用する分を購入可能数量の範囲内でご注文ください。
医薬品等の通販・個人輸入について詳しくはこちら
>>個人輸入とは
- 参考文献
医薬品の個人輸入について詳しくはこちら
厚生労働省：医薬品等の個人輸入について
カスタマーレビュー
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最新レビュー
まさき（35歳）
2019年02月05日 10:03:52
とにかく寝つきが良くなりました。うつになってからというもの、毎晩眠れずに本当に困っていたので嬉しいです。これからもお世話になります！
ちゃんちゃん（32歳）
2018年12月28日 10:04:37
これを飲むととても安心します。不安になったりイライラしたり、気分が安定せずにいましたが、これのおかげで落ち着いた毎日を送っています。
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