内容量 | 獲得ポイント | 1錠単価 | 販売価格 | 注文 |
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20錠 | 67 | 112円 | 2,250円 | |
40錠 | 128 | 107円 | 4,280円 | |
60錠 | 182 | 101円 | 6,080円 | |
80錠 | 229 | 95円 | 7,650円 |
フルボキサミンは、セロトニンの不足を補いながら脳内でその働きを高めることで、不安や気分の落ち込みといった精神的な症状を改善する効果が期待できます。
不安障害や強迫性障害の治療に用いられ、効果を実感するまでには2週間から1ヶ月程度の服用が必要ですが、これは、身体がセロトニンの増加に順応するまで時間がかかるためです。
継続的に服用することで効果を実感できます。
フルボキサミンは下記症状を改善、軽減します。
フルボキサミンを服用してから4~5時間で血中最高濃度に到達し、8〜9時間で効果が弱まり始めます。
フルボキサミンの有効成分はフルボキサミンマレイン酸塩です。
うつ病、強迫性障害、不安障害などの改善をサポートする成分です。
フルボキサミンの適応症状は以下通りです。
1箱20錠入り、1錠あたりフルボキサミンを50mg含んでいます。
ネウラックスファームは、メンタルヘルスと中枢神経系分野の医薬品から、ヘルスケア製品、デジタルヘルス及び医療機器などの開発と販売を行っている企業です。1985年の設立以来、ヨーロッパの20か国に展開しています。
この研究は、全般性社会不安障害(GSAD)のある日本人患者に対するフルボキサミンの有効性と安全性を確認するために行われた臨床試験です。176人のフルボキサミン投与群と89人のプラセボ投与群を対象に、10週間の二重盲検研究が行われました。
フルボキサミンは50 mg/日から開始され、毎週50mgずつ増量、最大150または300 mg/日まで増量しています。試験の結果、フルボキサミン投与群はプラセボ投与群と比較して、大幅に症状が改善した人々が多かったという結果が出ています。
また副作用なども見られなかったことから、フルボキサミンは安全であることが確認され、忍容性も良好でした。結果、フルボキサミンは日本人のGSAD患者の治療に有効であると結論付けられています。
参考文献:PubMed「日本における全般性社会不安障害に対するフルボキサミン治療:ランダム化二重盲検プラセボ対照試験」(英文による解説)
この研究はフルボキサミンの有効性と安全性の検証を目的として、社会恐怖症、分離不安障害、または全般性不安障害という、日常生活に影響を及ぼす恐れのある不安障害を持つ6歳から17歳までの子供128人を対象として行われました。
結果、フルボキサミンを投与したグループの子供63人のうち、48人(76%)に治療効果が認められました。投薬前に見られた不安の症状が著しく改善され、その生活の質が向上したと判断されている一方、プラセボを投与されたグループでは、65人中19人(29%)しか治療に有効な反応を示していませんでした。
これらの結果から、フルボキサミンは社会恐怖症、分離不安障害、または全般性不安障害のある小児及び青年に対する効果的な治療薬と結論付けられています。
1日50~150mgを1日2回に分けて服用してください。
フルボキサミンの推奨用量は症状ごとに変わります。詳しくは以下の通りです。
- うつ病・うつ状態、強迫性障害、社会不安障害の成人
フルボキサミンマレイン酸塩として、初期用量は1日50mgです。増量は1日150mgまで可能で、1日2回に分けて服用してください。
増減は年齢・症状に応じて調整が必要です。
- 小児の強迫性障害への服用
8歳以上の小児は、フルボキサミンマレイン酸塩として、1日1回25mgを就寝前に服用します。
1週間以上間隔をあけて1日50mgを1日2回(朝と就寝前)に服用、年齢・症状に応じて1日150mgを超えない範囲で増減できます。
増量は1週間以上の間隔をあけて1日用量として25mgずつ行ってください。
飲み忘れた場合は、気づいた時点で1回分を服用してください。次回の服用が迫っている場合は、次回の服用分から服用して(1回飛ばして)も問題ありません。
2回分以上をまとめて服用してはいけません。
眠気、注意力、集中力、反射運動能力等の低下が起こることがあります。車の運転等危険を伴う機械の操作には従事しないよう十分注意してください。
主な副作用として、以下の症状が報告されています。
発疹、そう痒感、蕁麻疹、湿疹、線過敏症などは低頻度ながら副作用として報告されています。
フルボキサミンの副作用には痙攣、錯乱、幻覚、意識障害、ショック、セロトニン症候群、悪性症候群、白血球減少、肝機能障害、抗利尿ホルモン不適合分泌症候群(SIADH)があります。
異常が認められた場合は投与を中止し、適切な処置が必要です。
副作用 | 説明 |
---|---|
痙攣、せん妄、錯乱、幻覚、妄想 | - |
意識障害 | 意識レベルの低下・意識消失等の意識障害があらわれることがあります。 |
ショック、アナフィラキシー | - |
セロトニン症候群 | 錯乱、発熱、ミオクロヌス、振戦、協調異常、発汗等が発現した場合は服用を中止し、水分補給等の全身管理とともにかかりつけの医師に相談してください。 |
悪性症候群 | 無動緘黙、強度の筋強剛、嚥下困難、頻脈、血圧の変動、発汗等が発現し、それに引き続き発熱が見られる場合は服用を中止し、かかりつけの医師に相談してください。 |
白血球減少、血小板減少 | 血液検査等の観察を十分に行い、異常が認められた場合には服用を中止し、かかりつけの医師に相談してください。 |
肝機能障害、黄疸 | AST、ALT、γ-GTP、総ビリルビン等の著しい上昇を伴う肝機能障害、黄疸があらわれることがあるので、肝機能検査等の観察を十分に行い、異常が認められた場合には服用を中止し、かかりつけの医師に相談してください。 |
抗利尿ホルモン不適合分泌症候群(SIADH) | 低ナトリウム血症、低浸透圧血症、尿中ナトリウム増加、高張尿、意識障害等を伴う抗利尿ホルモン不適合分泌症候群(SIADH)があらわれることがあるので、食欲不振、頭痛、吐き気、嘔吐、全身倦怠感等があらわれた場合には服用を中止し、かかりつけの医師に相談してください。 |
副作用として発現する恐れがある症状を以下にまとめています。
フルボキサミンの服用中、効果の効力や副作用が強く感じる場合は、1/2量・1/4量と調節し服用ください。異常を感じた場合は服用を中止し、かかりつけの医師に相談してください。
フルボキサミンを以下の医薬品や成分と併用する際、注意が必要です。
次の方は、フルボキサミンを服用できません。
上記以外の医薬品を使用している場合や、新たに使用する場合は、必ず医師または薬剤師に相談してから服用を開始してください。
・直射日光や高温多湿を避けて室温(1~30℃)で保管してください。冷蔵庫に保管する必要はありません。
・子供の手の届かない所に保管してください。誤って服用する可能性は避けましょう。
・消費期限が過ぎた薬は、服用しないでください
効果が発現しない場合や、身体に影響を及ぼすおそれがあります。
・他の薬剤との保管はお控えください。
成分の作用により、性質の変化や形状が変わるおそれがあります。
医療用医薬品:ジェネリック医薬品
ジェネリック医薬品とは、新薬の特許期間が終わった後に他の製薬会社から同じ有効成分を使って開発され、有効性・安全性が新薬と同等であることが前提として、厳しい試験に合格したうえで、国が承認した医薬品のことです。
経口服用タイプの錠剤
うつ病・不安障害治療を目的とした成人男性・女性
・香港
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発送国名のみの記載、もしくは発送国業者名となります。
不在伝票投函の際には、発送国名を記載されることがほとんどですので、あらかじめご了承ください。
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