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この商品について
パーロデルは持続性ドーパミン作動薬に分類される医薬品で、パーキンソン症候群の治療や、排卵障害に起因する不妊症などの治療に効果があります。 本剤はスウェーデンの製薬会社メダが開発した医薬品です。 お薬通販部では、ブロモクリプチンメシル酸塩2.5mgの購入が可能となっています。
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この商品について
パーロデルは持続性ドーパミン作動薬に分類される医薬品で、パーキンソン症候群の治療や、排卵障害に起因する不妊症などの治療に効果があります。 本剤はスウェーデンの製薬会社メダが開発した医薬品です。 お薬通販部では、ブロモクリプチンメシル酸塩2.5mgの購入が可能となっています。
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- 効果
- 排卵の誘発、パーキンソン病の症状緩和
- 有効成分
- ブロモクリプチンメシル酸塩
- 配送先
- 自宅配送＆郵便局留め
- 配達日数目安
- 14~28日
- 対象性別
- 女性
- 製薬会社
- メダ
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パーロデルの商品詳細
パーロデルの特徴
パーロデルは、ホルモンの不均衡によって引き起こされる症状の治療、プロラクチンの過剰な産生によって引き起こされる疾患の治療に使用されます。
具体的な症状として、月経不順や不妊症などの婦人科系の悩みやパーキンソン症候群、成長ホルモンの異常による脳下垂体前葉からのプロラクチン分泌を抑制する末端肥大症などに効果のある医薬品です。
参考文献：RxList「パーロデル 薬剤概要」
パーロデルの効果
パーロデルにはブロモクリプチンメシル酸塩が含まれています。
ブロモクリプチンは、体内で持続的にドーパミンの受容体の働きを制御し、脳下垂体前葉からのプロラクチン分泌を抑制することで異常に上昇した成長ホルモン分泌の抑制を行います。
プロラクチンは、脳下垂体前葉から分泌されるホルモンで、妊娠中と産後の授乳中に大量に分泌されますが、それ以外の期間にも同様の状態が見られることがあり、それが原因となって月経不順や不妊症が起こることがあります。
また中枢神経系には黒質線条体のドーパミン受容体に作用して抗パーキンソン作用をもたらします。
パーロデルの有効成分
パーロデルの有効成分は有効成分はブロモクリプチンメシル酸塩です。持続性ドーパミン作動薬に分類される医薬品です。
パーロデルの適応症状
パーロデルは以下の症状を改善します。
- 適応症状
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- 不妊症
- 月経不順
- 末端肥大症
- 硬直、震え、筋肉のけいれん、筋肉の制御不良などのパーキンソン病の症状
パーロデルの作用時間
パーロデルの服用後、2.7時間で最高血中濃度に到達し、その後平均2.86時間で半減します。
パーロデルの含有量・内容量
パーロデル1錠あたりブロモクリプチンメシル酸塩2.5mgが含まれています。
製薬会社
メダ
メダはスウェーデンのソルナに拠点を置く医薬品メーカーで、医薬品、栄養製品、ヘルスケア製品を輸入・販売しており、世界150か国以上に展開されています。
尿道に薬液を注入するタイプのED治療薬「ミューズ」を開発したことでも知られています。
パーロデルの臨床試験結果
パーロデルの臨床試験結果.1
国内で行われた乳汁漏出症、高プロラクチン血性排卵障害及び下垂体腺腫の方を対象にパーロデルを5～7.5mg/日投与した試験では、乳汁漏出症患者216名のうち、53.7％（116名）が完全に乳漏が止まり、34.3％（74名）が症状の改善を示し、合計で88％の改善が確認されています。
高プロラクチン血性排卵障害患者221のうち、無排卵症例の76.7％（165名）が排卵し、不妊症例の45.3％（78名）が妊娠しました。また、高プロラクチン血性下垂体腺腫患者50名では、乳汁漏出に対する有効率は76.7％（33名）、排卵率は54.0％（27名）、妊娠率は43.2％（16名）でした。
パーロデルの臨床試験結果.2
国内で行われたパーキンソン症候群患者に対し、本剤を1日1回1.25mgまたは2.5mgの初回量で開始し、維持量として15～22.5mgを目安に投与、無動、固縮、振戦などの症状及びYahrの重症度※を基に臨床効果を評価した試験では、74.2％（316/426）の改善率が認められています。
※パーキンソン病の症状の進行を評価するために用いられるHoehn and Yahrスケールで、5段階で重症度を評価する
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パーロデルの用法用量
パーロデルの服用方法
1日1錠から3錠（2.5mg〜7.5mg）を、2〜3回に分けて服用します。
適宜ピルカッターなどを使用して錠剤を分割して服用してください。年齢、症状に応じて服用量の調整が必要です。
パーロデルの推奨用量
パーロデルの推奨用量は症状によって異なります。
- 推奨用量
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- プロラクチン関連疾患：1日1回1錠を食後に服用します。その後効果を見ながら1日5.0〜7.5mgまで増やし、2〜3回に分けて服用します。
- 末端肥大症：日2.5mg〜7.5mgを2〜3回に分けて食後に服用します
- パーキンソン症候群：1日1回1.25mgまたは2.5mgを朝食直後に服用し、1〜2週毎に1日1錠（2.5mg）ずつ増量、標準1日6〜9錠（15.0〜22.5mg）の維持量を定めます。
服用は1日2錠の場合は朝食と夕食の後に、3錠の場合は毎食後に服用してください。
パーロデルの服用時の注意
パーロデルを服用する際、急激な血圧の低下や突発的な睡眠・傾眠があらわれることがあるため、車の運転等機械の操作を伴う作業を行わないよう注意してください。
パーロデルの副作用
パーロデルで報告されている副作用には以下のものがあります。
- 主な副作用
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- めまい
- 立ちくらみ
- 動悸
- 血圧低下
- 悪心
- 嘔吐
- 便秘
- 食欲不振
- 胃痛・腹痛
- 胃部不快感 など
重大な副作用
パーロデルの重大な副作用として以下が報告されています。
- 重大な副作用
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- ショック
- 意識障害
- 嚥下困難
- 胸膜炎、心膜炎、胸膜線維症、肺線維症
- 心臓弁膜症
- 後腹膜線維症
- けいれん など
上記の症状があらわれた場合は服用を中止し、すみやかにかかりつけの医療機関を受診してください。
稀な副作用
パーロデルで稀に起こる副作用として以下の症状が報告されています。
- 稀な副作用
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- 気力低下状態
- 衝動制御障害
- 視覚異常
- ALPの上昇
- 尿失禁
- 頭髪の脱毛 など
パーロデルの服用時の注意事項
パーロデルの服用に注意する人
以下に該当する人はパーロデルの服用の際に注意が必要です。
- 服用に注意する人
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- 下垂体腫瘍がトルコ鞍外に進展し、視力障害等の著明な末端肥大症（先端巨大症）及び下垂体性巨人症の人
- 下垂体腫瘍がトルコ鞍外に進展し、視力障害等の著明な高プロラクチン血性下垂体腺腫の人
- 消化性潰瘍、またはその既往歴のある人
- レイノー病の人
- 精神病、またはその既往歴のある人・重篤な心血管障害、またはその既往歴のある人
- 腎疾患、またはその既往歴のある人
- 肝障害、またはその既往歴のある人
- 妊娠中、またはその可能性がある人
- 授乳中の女性
- 65歳以上の高齢者
- 小児等
パーロデルの併用注意
パーロデルと併用する際に注意が必要な医薬品は以下の通りです。
- 併用注意薬
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- 交感神経刺激剤
- 麦角アルカロイド
- 降圧剤
- アルコール
- フェノチアジン系薬剤
- ブチロフェノン系薬剤
- イミノジベンジル系薬剤
- 非定型抗精神病剤
- メトクロプラミド
- ドンペリドン
- 抗パーキンソン剤
- シクロスポリン
- タクロリムス
- マクロライド系抗生物質
- HIVプロテアーゼ阻害剤
- アゾール系抗真菌剤
- オクトレオチド
パーロデルの併用禁忌
パーロデルを服用してはいけない人
以下に該当する人はパーロデルを服用しないでください。
- 服用してはいけない人
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- パーロデルの成分はたは麦角アルカロイドに対しアレルギーのある人
- 妊娠高血圧症候群の人
- 産褥期高血圧の人
- 心臓弁尖肥厚、心臓弁可動制限及びこれらに伴う狭窄等の心臓弁膜の病変がある人
パーロデルの併用禁忌
パーロデルの併用禁忌薬は現在のところ報告されていません。
カスタマーレビュー
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普通20%(1)
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やや不満20%(1)
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