| 内容量 | 獲得ポイント | 1錠単価 | 販売価格 | 注文 |
|---|---|---|---|---|
| 30錠 | 87 | 96円 | 2,900円 | |
| 60錠 | 162 | 90円 | 5,400円 |
ファベリンには不安神経症やうつを抑制する作用があります。
ファベリンに含まれるフルボキサミンマレイン酸塩が体内に入ると、神経伝達物質のセロトニンの再取り込みを抑制しセロトニンの量を増加して神経伝達を改善する効果が発現します。
ファベリンはこの働きを利用し、セロトニンの不足に起因する強迫性障害やうつ病・うつ状態の治療に使用されています。
ファベリンには、うつ病、強迫性障害、不安障害などの改善効果があり、気分の落ち込みを前向きにして意欲的にすることができる医薬品です。
ファベリンの服用後、血中最高濃度に達する時間は4時間から5時間後です。
また薬効の半減期は8時間から9時間後となっています。
ファベリンの有効成分は、フルボキサミンマレイン酸塩です。
気分の落ち込みを改善する効果がある成分です。
ファベリンは、以下の症状にお悩みの方の症状を改善します。
1箱30錠入り。
1錠あたり有効成分フルボキサミンを100mg含んでいます。
アボット・ラボラトリーズは、本社はアメリカのイリノイ州シカゴ郊外、アボットパークにあり、世界130カ国以上に展開する製薬・ヘルスケア企業です。
1985年には初のHIV血液検査薬を開発し、その他にも代表的な製品としてマクロライド系抗生物質「バイアキシン」を開発しています。
この臨床試験では、フルボキサミンとアミトリプチリンの併用治療後の薬物動態学的相互作用の解明とともに、治療効果と忍容性に及ぼす影響が調査されています。
うつ病の22名の入院患者に対し、アミトリプチリン（75mg/日）、フルボキサミン（100mg/日）、またはその両方が投与されています。
定常状態のノルトリプチリン（アミトリプチリンの主な代謝成分）血漿レベルは単独治療と比較して有意に低下し、併用治療の2週間後のハミルトンうつ病スケール（HAM-D）スコアは、単独療法と比較して反応がより良好であることが確認されています。
結論として、フルボキサミンとアミトリプチリンの単独投与においてもうつ病に対する有効性が認められましたが、アミトリプチリン75mg/日とフルボキサミン100mg/日の併用が、単独療法と比較して臨床反応の発現がより迅速で強力で、忍容性も問題ないという結果が得られています。
参考文献：National Library of Medicine「うつ病におけるフルボキサミンとアミトリプチリンの薬物動態と有効性」(英文による解説)
この臨床試験では、社会不安障害の治療法として使用されるフルボキサミンの長期的な効果とその安全性を検証するために行われました。
試験では社会不安障害を持つ成人外来患者を対象に、12週間の急性期研究を行い、症状が一定の改善を見せた112名の被験者に対して、さらに12週間継続するという延長フェーズのオプションが設けられています。
試験の結果、フルボキサミンでの治療を受けた被験者はプラセボを用いた治療を受けた被験者よりも大幅な症状の改善が見られています。
このことから、フルボキサミンが社会不安障害の症状を著しく和らげる効果があることが実証されました。
参考文献：National Library of Medicine「社会不安障害の長期治療におけるフルボキサミン CR: 多施設ランダム化プラセボ対照試験の12～24週間延長フェーズ」(英文による解説)
1日50～150mgを1日2回服用します。
ファベリン1錠は100mgのため、ピルカッターなどを用い適量を調整してください。
年齢・症状によって推奨用量が変わります。
用量は1日150mgを超えない範囲で適宜増減可能です。
増量は1週間以上の間隔をあけて1日用量として25mgずつ行ってください。
参考文献：KEGG「医療用医薬品 : ルボックス 6.用法及び用量」
ファベリンを服用する際は、以下の点に注意してください。
過量服用の場合、特徴的な症状は悪心・嘔吐・下痢等の胃腸症状、眠気及びめまいが起こります。
また頻脈・徐脈・低血圧等の循環器症状、肝機能障害、痙攣及び昏睡が見られることがあります。
過量に服用した場合は、かかりつけの医師などに相談してください。
主な副作用には以下のようなものがあります。
ファベリンで見られる重大な副作用には以下のような症状があります。
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 痙攣、せん妄、錯乱、幻覚、妄想 | - |
| 意識障害 | 意識レベルの低下・意識消失等の意識障害があらわれることがある |
| ショック、アナフィラキシー | - |
| セロトニン症候群 | 錯乱、発熱、ミオクロヌス、振戦、協調異常、発汗等が発現した場合は服用を止め、かかりつけの医師に相談してください。 |
| 悪性症候群 | 無動緘黙、強度の筋強剛、嚥下困難、頻脈、血圧の変動、発汗等が発現し、それに引き続き発熱が見られる場合は服用を止め、かかりつけの医師に相談してください。 |
| 白血球減少、血小板減少 | - |
| 肝機能障害、黄疸 | AST、ALT、γ-GTP、総ビリルビン等の著しい上昇を伴う肝機能障害、黄疸があらわれることがあります。異常を感じたら服用を止め、かかりつけの医師に相談してください。 |
| 抗利尿ホルモン不適合分泌症候群（SIADH） | 低ナトリウム血症、低浸透圧血症、尿中ナトリウム増加、高張尿、意識障害等を伴う抗利尿ホルモン不適合分泌症候群（SIADH）があらわれることがあるので、食欲不振、頭痛、吐き気、嘔吐、全身倦怠感等があらわれることがあります。異常を感じたら服用を止め、かかりつけの医師に相談してください。 |
稀な副作用として以下の報告があります。
上記の副作用があらわれ、日常生活に支障をきたすほど強い症状の場合、かかりつけの医師に相談してください。
またファベリンの服用中に効果や副作用を強く感じる場合は、1/2量・1/4量と調節し服用ください。
下記症状のある方は服用に注意し医師と相談してください。
ファベリンの服用時、以下の薬剤との併用は、特定の症状を引き起こす恐れがあります。
参考文献：KEGG「医療用医薬品 : ルボックス 10.相互作用」
ファベリンの服用ができない方は以下の通りです。
上記以外の服用中の医薬品がある方や、新たに使用する場合は、服用前に医師または薬剤師に相談してください。
・直射日光や高温多湿を避けて室温（1～30℃）で保管してください。冷蔵庫に保管する必要はありません。
・子供の手の届かない所に保管してください。誤って服用する可能性は避けましょう。
・割った錠剤は、ラップで包み、密閉できる容器に保管することをおすすめします。割った錠剤はコーティングが剥がれているため、湿気を帯びやすくなり、錠剤がボロボロに崩れるおそれがあります。
・消費期限が過ぎた薬は、服用しないでください
効果が発現しない場合や、身体に影響を及ぼすおそれがあります。
・他の薬剤やサプリメントとの保管はお控えください。
成分の作用により、性質の変化や形状が変わるおそれがあります。
医療用医薬品：ジェネリック医薬品
ジェネリック医薬品とは、新薬の特許期間が終わった後に他の製薬会社から同じ有効成分を使って開発され、有効性・安全性が新薬と同等であることが前提として、厳しい試験に合格したうえで、国が承認した医薬品のことです。
経口服用タイプの錠剤
うつ病・不安障害治療を目的とした成人男性・女性
>>不安障害とは
不安障害とは、パニック障害、恐怖症、強迫性障害、外傷後ストレス障害(PTSD)といった心理的症状などが発現する精神障害です。
不安障害の原因、主な症状、治療薬について総合的な説明をしています。
>>うつ病とは
うつ病とは、気分障害の一種であり、憂うつな気分が続いたり、さまざまな活動への意欲が低下したりといった心理的症状の他、不眠症や食欲低下といった身体的症状などが発現する精神障害です。
うつ病の原因、主な症状、治療薬について総合的な説明をしています。
・香港
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発送国名のみの記載、もしくは発送国業者名となります。
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