| 内容量 | 獲得ポイント | 1錠単価 | 販売価格 | 注文 |
|---|---|---|---|---|
| 30錠 | 130 | 145円 | 4,350円 | |
| 60錠 | 225 | 125円 | 7,500円 | |
| 90錠 | 310 | 115円 | 10,350円 |
| 内容量 | 獲得ポイント | 1錠単価 | 販売価格 | 注文 |
|---|---|---|---|---|
| 30錠 | 134 | 149円 | 4,470円 | |
| 60錠 | 235 | 131円 | 7,860円 | |
| 90錠 | 326 | 121円 | 10,890円 |
ダパリルは、有効成分ダパグリフロジンを含む糖尿病治療薬です。先発薬であるフォシーガと同様に、先天性の1型、後天性の2型糖尿病に効果があります。
ダパリルは、フォシーガのジェネリック医薬品のため、先発薬と同様の効果でありながらリーズナブルな価格で購入できる点が特徴です。
参考文献：フォシーガ錠5mgの基本情報（薬効分類・副作用・添付文書など）｜日経メディカル処方薬事典
ダパリルは、糖尿病治療薬として、2型糖尿病、1型糖尿病、慢性心不全（慢性心不全の標準的な治療を受けている患者）、慢性腎不全（末期腎不全又は透析施行中の患者を除く）の方に効果があります。
その他、ダイエットのサポートとしても利用できる医薬品です。
ダパリルの有効成分であるダパグリフロジンは、抗糖尿病薬、代謝酵素基質薬に分類されており、糖尿病治療薬、SGLT-2阻害薬（尿に糖を出すことで血糖を下げる医薬品の総称）としての効果が認められています。
ダパグリフロジンは、腎臓で血中濾過されたグルコース（ブドウ糖）を再度血液中に戻す再吸収の働きを抑え、尿に糖を排出させることで血糖をコントロールします。
また体内の水分バランスを調整し、心臓の過剰な働きを抑制する効果もあり、慢性心不全の治療にも用いられています。
ダパリルの作用時間は、服用1時間後に血漿中濃度が最高値に達することから、服用1時間以内に効果が発揮されます。
臨床試験において健康成人男性に対してダパグリフロジン2.5および10mgを経口投与したとき、血漿中濃度は投与約1時間後に最高値に達し、消失半減期は約8時間から12時間でした。
ただし高脂肪・高カロリーの食後では薬の効果が発揮されるまで1.25倍ほど遅くなるとされています。
高脂肪・効果カロリーの食事でなければこの時間を短縮されている可能性もあり、食事の影響はそれほどないと考えて良いでしょう。
参考文献：医療用医薬品 : フォシーガ (フォシーガ錠5mg 他) - KEGG
ダパリルの有効成分はダパグリフロジンです。
先発薬であるフォシーガは、糖尿病治療薬の中でも低血糖の副作用を起こしにくいのが特徴で、ジェネリック医薬品のダパリルにも同様の効果が期待できます。
ダパグリフロジンを含むダパリルの適応症状は、以下の通りです。
参考文献：フォシーガ （ダパグリフロジンフィルムコーティング錠）：副作用、用途、投与量、相互作用、警告 - RxList
お薬通販部ではダパグリフロジンを5mgを含む商品と、10mg含む商品を購入可能です。
インタスファーマはインド製薬業界で10位に数えられる大手医薬品企業です。
インド国内のみならず世界70ヶ国以上で事業展開をしています。
男性型脱毛症（AGA）に有効とされる成分を含有する「ロニタブ」「フィナロ」が人気商品です。
フォシーガ・ジェネリック（ダパリル）の先発薬フォシーガのインタビューフォーム（医薬品説明書）です。
※インタビューフォームとは、日本病院薬剤師会が製薬会社に作成と配布を依頼する、薬剤師向けの医薬品説明書で、医薬品ごとに製薬企業によって作成されます。
2型糖尿病患者を対象とした試験において、用法反応試験とプラセボとの効果比較を行った2つの国内臨床試験結果では、ダパグリフロジンの効果、副作用に関して以下の報告がされています。
1mg、2.5mg、5mg、10mgの12週間にわたるダパグリフロジンの投与により、HbA1c（血液中の糖化ヘモグロビン）が有意に低下し、体重の減少が見られたものの、頻尿36例（3.6％）、口渇18例（1.8％）、性器感染17例（1.7％）、尿路感染17例（1.7％）等の副作用も報告されています。
また、腎機能により本剤の効果が異なる可能性があることが臨床試験から判明しています。
具体的にはeGFR（グロメルラス濾過量：血液検査で現時点でどのくらいの腎機能が残っているかを示す値）が60以上90未満の場合と45以上60未満の場合で、HbA1cの低下率が異なりました。
これらの結果から、腎機能や患者の体重を考慮した適切な投与が求められます。
以下は非盲検長期投与試験（単独及び他の糖尿病用薬との併用療法）の結果です。
ダパグリフロジンの単独及び併用療法によるHbA1c（赤血球の中にあるヘモグロビンA（HbA）にグルコース（血糖）が非酵素的に結合したもの）変化量は、単独療法群で-0.66％、スルホニルウレア剤併用群で-0.65％、DPP-4阻害剤併用群で-0.60％、α-グルコシダーゼ阻害剤併用群で-0.81％、ビグアナイド系薬剤併用群で-0.63％、チアゾリジン系薬剤併用群で-0.86％、速効型インスリン分泌促進剤併用群で-0.76％、GLP-1受容体作動薬併用群で-0.49％でした。
低血糖の有害事象は重度には認められず、腎機能によるHbA1c変化量の差も観察されたことから、ダパグリフロジンの投与における有効性が示されています。
ダパリルは糖尿病治療薬「フォシーガ」のジェネリック医薬品で、有効成分としてダパグリフロジンを配合しています。臨床試験の結果から、ダパリルの有用性について解説します。
ダパリルは1日1回、1錠を水またはぬるま湯で服用します。
1型・2型糖尿病ともに、初回服用時は5mgから服用をはじめてください。効果が十分に表れない場合、ダパグリフロジンの含有量を5mgから10mgに増やすことができます。
心不全、慢性腎臓病の治療を目的としてダパリルを用いる場合は、1日1回10mgを服用してください。
ダパリルを使用する際は、以下のケースにおいて注意が必要です。
糖尿病治療にかかわらず、ダパリルを服用する場合は低血糖の副作用が発現する可能性があるため、血糖値を上げるためのブドウ糖やジュースなどを用意してください。
インスリンの注射を行っている1型糖尿病の方は、ダパリルの服用中も継続して注射を行ってください。
ダパリルの服用で広く見られる副作用は以下の通りです。
上記の症状が現れた場合、医師の診察を受けてください。
ダパリルを服用することで、以下の重大な副作用を引き起こす可能性があります。
これらの症状があらわれた場合は、速やかにかかりつけ医にご相談ください。
その他、ダパグリフロジンの服用で報告されている稀な副作用は以下のとおりです
ダパリルの服用による副次的作用として、糖尿病の症状緩和とともにダイエット効果があるとされています。
ダパリルに含まれる有効成分であるダパグリフロジンは、体内で代謝された糖が血中に再吸収されるのを防ぎ、余分な影響が身体に蓄積されないようにする効果があります。
従来の食生活で糖として体内に取り込まれ、脂肪に変わっていた栄養が排出されることで体重の維持につながり、ダイエット効果が期待できます。
下記症状がある方は服用に注意し、医師と相談してください。
その他、妊婦や授乳婦、小児、高齢者への使用には注意が必要です。
ダパグリフロジン以外の医薬品を服用中の方、病気療養中の方はかかりつけの医師と相談して服用を判断してください。
特に血糖降下作用の影響があるインスリン注射薬、スルホニルウレア薬または速効型インスリン分泌促進薬と併用する場合は注意が必要です。
ダパグリフロジンとの併用に注意が必要な医薬品のリストは以下の通りです。
血糖降下作用が相加的に増強するおそれがあるため、低血糖の発現に注意してください。特に、インスリン製剤、スルホニルウレア剤又は速効型インスリン分泌促進剤の減量を検討しましょう。
ただし、1型糖尿病患者においてインスリン製剤を減量する場合、ケトアシドーシス等のリスクが高まるため、過度の減量に注意してください。
血糖降下作用が増強されるため、併用時は血糖コントロールに注意し、血糖値、その他患者の状態を十分に観察しながら投与してください。
利尿作用が増強されるため、必要に応じ利尿薬の用量を調整するなど注意してください。
リチウムの腎排泄を促進することにより、血清リチウム濃度が低下し、リチウムの作用が減弱されるおそれがあります。
特に、低血糖症状のリスクが高まるインスリン注射薬、スルホニルウレア薬または速効型インスリン分泌薬を使用している方は注意してください。
参考文献：医療用医薬品 : フォシーガ (フォシーガ錠5mg 他) - KEGG
ダパリルを服用してはいけない人は、以下の通りです。
ダパリルの併用禁忌薬は、現在報告されていません。
医薬品には飲み合わせがあるため、服用前に併用禁忌について知っておくことは重要です。ダパリルの併用禁忌や併用してはいけない人について解説します。
・直射日光や高温多湿を避けて室温（1～30℃）で保管してください。冷蔵庫に保管する必要はありません。
・子供の手の届かない所に保管してください。誤って服用する可能性は避けましょう。
・割った錠剤は、ラップで包み、密閉できる容器に保管することをおすすめします。割った錠剤はコーティングが剥がれているため、湿気を帯びやすくなり、錠剤がボロボロに崩れるおそれがあります。
・消費期限が過ぎた薬は、服用しないでください
効果が発現しない場合や、身体に影響を及ぼすおそれがあります。
・他の薬剤との保管はお控えください。
成分の作用により、性質の変化や形状が変わるおそれがあります。
医療用医薬品：ジェネリック医薬品
ジェネリック医薬品とは、新薬の特許期間が終わった後に他の製薬会社から同じ有効成分を使って開発され、有効性・安全性が新薬と同等であることが前提として、厳しい試験に合格したうえで、国が承認した医薬品のことです。
経口服用タイプの錠剤
男女兼用
・シンガポール
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3.4
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おおむら
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いかり
41歳
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