内容量 | 獲得ポイント | 1錠単価 | 販売価格 | 注文 |
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28錠 | 206 | 245円 | 6,880円 | |
98錠 | 435 | 147円 | 14,500円 |
フォシーガは糖尿病治療薬の中の選択的SGLT2阻害薬に分類され、インスリンと関係ない部分に作用するため、低血糖を起こしにくい医薬品です。慢性心不全のリスク軽減や、慢性腎臓病に対する有益性がある点が特徴です。
また、腎臓から吸収される糖の量を減らし尿として排泄させるため、体重の減少・ダイエット効果が期待できます。
参考文献:フォシーガ錠5mgの基本情報(薬効分類・副作用・添付文書など)|日経メディカル処方薬事典
腎臓の近位尿細管でのブドウ糖の再吸収をおこなっているSGLT2受容体を阻害することにより、体内へのブドウ糖の再吸収を抑制します。吸収されなかった糖分は尿として排泄されるため、血糖を下げる作用があります。
併せて糖分と一緒に水分も排泄されることから利尿作用もあります。身体から排泄される糖分量はおおよそ1日60g~100g、カロリーにして240~400kcalが排泄されるとされています。
参考文献:医療用医薬品 : フォシーガ (フォシーガ錠5mg 他) - KEGG
フォシーガは、服用後1時間で血中濃度が最大になります。その後の消失半減期は8~12時間であり、効果は24時間持続します。
フォシーガの適応症状は、以下の通りです。
フォシーガの有効成分はダパグリフロジンです。
糖尿病治療薬のなかでSGLT-2阻害薬に分類され、主に糖尿病治療に使用されますが慢性心不全や慢性腎臓病の悪化抑制にも効果が認められています。
1錠当たり有効成分ダパグリフロジンを10mg含有しています。
アストラゼネカは本社をロンドンに置く製薬会社です。
「オンコロジー」「循環器・代謝疾患」「呼吸器・自己免疫疾患」の3つの領域を重点に様々な医薬品を開発・販売しています。
フォシーガのインタビューフォーム(医薬品説明書)です。
※インタビューフォームとは、日本病院薬剤師会が製薬会社に作成と配布を依頼する、薬剤師向けの医薬品説明書で、医薬品ごとに製薬企業によって作成されます。
2型糖尿病患者を対象として、プラセボ対照二重盲検試験をおこないました。フォシーガ5mg、および10mgの24週後のHbA1c変化量および空腹時血糖の変化を調べた結果、プラセボに対して有意に低下しました
1型糖尿病患者でインスリンを使用している患者を対象に、プラセボを対照とした二重盲検試験を行いました。フォシーガ5mg、10mg服用群のHbA1cの変化量はプラセボと比較して有意な差がありました。
副次的効果である体重の変化は、24週服用後プラセボに対してフォシーガ5mg群で-2.56kg、10mg群で-3.17kgで有意差が認められました。
フォシーガは1日1回服用します。
フォシーガの推奨用量は成人で1日5mgです。ただし、効果が不十分な場合には1日10mgまで増量できます。
副作用として低血糖症状が現れた場合には、ただちに糖分を摂取してください。
利尿作用の多尿・頻尿により脱水症状があわられる恐れがあるため、適度な水分摂取をおこないましょう。
尿路感染症・性器感染症が起きる恐れがあります。排尿時の痛み・灼熱感や陰部のかゆみ・痛みを感じた場合には、医師に相談しましょう。排尿・排便後は清潔に保つようにすることも大切です。
フォシーガの主な副作用は下記の通りです。
フォシーガを服用することで、以下の重大な副作用を引き起こす可能性があります。
いずれの副作用も発症頻度は不明ですが、フォシーガを服用して何らかの異常が見られた場合は、直ちに服用を中止して専門医の診察を受けてください。
フォシーガのその他の副作用は以下の通りです。
フォシーガの副次的効果として、体重が減少します。
24週の服用で2.5kg~3.2kg程度の体重が減少することが確認されています。
下記症状がある方は服用に注意し、医師と相談してください。
下記はフォシーガと併用して服用するにあたり、注意が必要なお薬です。
下記に該当する方はフォシーガの服用を避けましょう。
フォシーガと飲み合わせてはいけない薬はありません。
・直射日光や高温多湿を避けて室温(1~30℃)で保管してください。冷蔵庫に保管する必要はありません。
・子供の手の届かない所に保管してください。誤って服用する可能性は避けましょう。
・割った錠剤は、ラップで包み、密閉できる容器に保管することをおすすめします。割った錠剤はコーティングが剥がれているため、湿気を帯びやすくなり、錠剤がボロボロに崩れるおそれがあります。
・消費期限が過ぎた薬は、服用しないでください
効果が発現しない場合や、身体に影響を及ぼすおそれがあります。
・他の薬剤との保管はお控えください。
成分の作用により、性質の変化や形状が変わるおそれがあります。
医療用医薬品:先発医薬品
先発医薬品とは、新しく開発された薬で新薬とも呼ばれています。
新薬が発売されるまでには、長い研究期間と膨大な費用が掛かります。
そのため特許を出願してからは、開発した製薬会社が独占して、製造・販売することができ、その間、有効性や安全性の調査や再審査も行われます。
経口服用タイプの錠剤
男女兼用
・シンガポール
・香港
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