なぜ早漏の悩みを解決できるの?早漏治療薬ポゼットの有効成分ダポキセチンとは
お薬通販部スタッフ[監修]
ポゼットの主成分であるダポキセチンは、選択的セロトニン再取り込み阻害薬(SSRI)というカテゴリーに分類されます。
ダポキセチンの主な作用は、脳内でのセロトニンの神経伝達に働きかけ、体内のセロトニンのバランスを正常に保つことです。
セロトニンは射精プロセスに関与する神経系化学物質で、ダポキセチンはセロトニンレベルを増加させることで早漏に対する効果を発揮します。
ポゼットを服用することで、射精のコントロール能力の改善、射精までの時間の延長、性的満足度の向上、早漏の改善、早漏に関連する苦痛の軽減が可能となるでしょう。
目次
ダポキセチンの作用と早漏を改善するメカニズム
ポイント
セロトニンとノルアドレナリンは、射精に関与する神経伝達物質で、一般的にはセロトニンの不足が見られます。
しかし早漏の方の多くはノルアドレナリンが過剰に分泌されるか、またはセロトニンが欠乏しているため、相対的にノルアドレナリンが過多となります。
プリリジーの主成分であるダポキセチンはSSRIに分類され、セロトニンの再取り込みを阻害して脳内のセロトニン濃度を上げます。
これにより、セロトニンがノルアドレナリンの活動を抑制する効果が増強され、セロトニンが増えると、ノルアドレナリンの作用が弱まります。
ノルアドレナリンは交感神経を優位にすることで、陰茎への性的刺激に対する過敏反応を引き起こし、異常な興奮状態を作り出します。
しかし、セロトニン濃度が上がるとノルアドレナリン濃度が正常化し、興奮状態が収まります。
これにより、陰茎への性的刺激に対する過敏反応が抑制され、早漏が防止されます。
ダポキセチンは他のSSRIと比べて、性的興奮が伝わる脳内の射精中枢でのセロトニン濃度をより高める特性があり、早漏に対する効果が高くなります。
ダポキセチンが早漏に対する有効成分と考えられた理由
プリリジーを開発したヤンセン・シラグ社は、早漏の主要な原因であるセロトニンの不均衡に注目し、強いセロトニン再取り込み阻害作用を持つダポキセチンを選択しました。
これがプリリジーの開発の起点となったのです。
早漏患者は脳内のセロトニンの分泌量が少なく、射精をコントロールする神経伝達物質であるノルアドレナリンが過剰に働く傾向があります。
ストレス状態が存在すると、ノルアドレナリンの分泌量が増え、射精しやすくなります。
ダポキセチンを服用することで、セロトニンの再取り込みが阻害され、脳内のセロトニン濃度が上昇します。
セロトニンはノルアドレナリンの作用を抑えるだけでなく、快楽を増大させるドーパミンの作用も抑制します。
その結果、ノルアドレナリンの分泌を抑制し、脳内の過度な興奮状態が和らぎ、射精までの時間が延長し、早漏の改善につながります。
ダポキセチンの体内への影響
試験管内での研究によれば、ダポキセチンは特定の肝臓と腎臓の酵素(CYP2D6、CYP3A4、フラビンモノオキシゲナーゼ FMO1)によって体から排出されます。
ダポキセチンを服用すると、N-酸化、N-脱メチル化、ナフチルヒドロキシル化、グルクロン酸結合および硫酸化というさまざまな経路から広く分解されます。
高齢者(65歳以上)とダポキセチンへの影響
60mgのダポキセチンを一回服用した際の臨床研究では、健康な高齢男性と健康な若い男性との間で、薬の効果の最大値、全体の薬の影響範囲、薬の効果が最大になるまでの時間で大きな違いは確認されていません。
人種による効果の違い
ダポキセチン60mgを1度だけ使用した臨床薬理学的研究では、白人、黒人、ヒスパニック、アジア人の間で統計的に有意な違いは見られませんでした。
また、日本人と白人の被験者間でダポキセチンの薬物動態を比較した研究では、体重が軽い日本人被験者でダポキセチンの血中濃度が10%から20%高いことが確認されましたが、このわずかな上昇が臨床的な効果に大きな影響を与えることはないとされています。
まとめ
ここまでポゼットの有効成分であるダポキセチンの効果について紹介しました。
ダポキセチンによって早漏の主な原因であるセロトニンの不均衡を改善し、脳内のセロトニン濃度を上げることで、早漏を改善する効果があります。
早漏でお悩みの方はダポキセチンを含むポゼットをお試しください。
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