内容量 | 獲得ポイント | 1錠単価 | 販売価格 | 注文 |
---|---|---|---|---|
20錠 | 36 | 60円 | 1,200円 | |
40錠 | 68 | 57円 | 2,280円 | |
60錠 | 97 | 54円 | 3,240円 | |
80錠 | 122 | 51円 | 4,080円 | |
100錠 | 144 | 48円 | 4,800円 |
ザイザルは、ジルテックのヒスタミン受容体拮抗作用の強さと持続時間の特性を継承し、成分の良い部分を集めた改良版です。
吸収の良さはそのままに、ヒスタミン受容体拮抗作用が約2倍になり、花粉症の症状が出てからでもすぐに効果を発揮します。
ザイザルの薬効は速さ、強さ、長さの3つが特徴で、アレルギー性鼻炎のくしゃみ、鼻水を止め、湿疹やじんましんなどのかゆみの軽減にも効果があります。
ザイザルの効果は以下の通りです。
ザイザルの作用時間の時間は、服用後約1時間で表れます。効果の持続時間は約7時間です。
ザイザルは、次の症状を改善します。
ザイザルの有効成分は、レボセチリジン塩酸塩です。
これは特定のアレルギー反応をブロックする成分で、セチリジンという化合物の一部です。
ザイザル1錠あたりレボセチリジン5mgを含有しています。
1箱20/40/60/80/100錠入りとなっています。
ブリュッセルに本社を置くグローバルバイオファーマで、ニューロロジーや免疫・炎症領域における薬剤の研究開発、創薬を行う企業です。日本にも拠点があり世界40か国に展開しています。
ザイザルのインタビューフォーム(医薬品説明書)です。
※インタビューフォームとは、日本病院薬剤師会が製薬会社に作成と配布を依頼する、薬剤師向けの医薬品説明書で、医薬品ごとに製薬企業によって作成されます。
<アレルギー性鼻炎>に関する国内での臨床試験では、以下のような結果が出ています。
最終全般改善度は「中等度改善(6段階評価で2番目に良い)」以上で5mg群27.0%, 10mg群53.8%, 20mg群37.8%でした。
試験 | 対象 | 使用薬 | 期間 | 改善率 | 副作用発現率 | 主な副作用 |
---|---|---|---|---|---|---|
国内後期第II相試験 | 成人(通年性アレルギー性鼻炎患者) | セチリジン塩酸塩錠10mg | 1日1回、2週間 | 53.8%(21/39例)中等度改善以上 | 13.0%(6/46例) | 眠気4.3%(2/46例) |
国内第III相試験 | 成人(通年性アレルギー性鼻炎患者) | セチリジン塩酸塩錠10mg | 1日1回、4週間 | 47.9%(45/94例)中等度改善以上 | 5.5%(6/110例) | 眠気3.6%(4/110例) |
国内第III相試験 | 小児(通年性アレルギー性鼻炎患者 | セチリジン塩酸塩ドライシロップ(2歳以上7歳未満:1回0.2g、7歳以上15歳未満:1回0.4g) | 1日2回、2週間 | 総合鼻症状スコア改善(解析対象122例) | 未記載 | 未記載 |
参考文献:J-STAGE「通年性鼻アレルギーに対するセチリジンの臨床評価」
蕁麻疹に関する国内での臨床試験では、いずれの試験でも中等度改善以上の割合が3日後の時点で50%前後と高い水準にあり、以降1週間後、2週間後と段階的に上がっていることからも、継続での服用が有効です。
試験 | 改善率(3日後/1週後/2週後) | 副作用発現率 | 主な副作用 |
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国内後期第II相試験(二重盲検比較試験、成人) | 47.9%/64.9%/71.6% | 10.8% | 眠気4.8% |
国内第III相試験(二重盲検比較試験、成人) | 56.4%/71.3%/82.2% | 15.9% | 眠気10.6% |
国内第III相試験(一般臨床試験、成人) | 46.7%/53.2%/72.9% | 4.4% | 眠気2.9% |
国内第III相試験(一般臨床試験、成人) | 66.7%/70.8%/80.0% | 7.8% | 眠気3.9% |
ザイザルと類似薬との費用比較表を以下にまとめました。
1日1回1錠を就寝前に水、もしくはぬるま湯で服用してください。成人では、1日最高2錠(10mg)まで増量可能です。
季節性アレルギーの場合は、好発季節を考えて1月から服用を開始し、好発季節終了時の5月中旬まで続けることが推奨されています。
飲み忘れた場合は気づいた時点で1回分1錠を服用します。
次回の服用が迫っている場合は次回の服用分から服用し、複数回分をまとめて服用しないでください。
眠気を催すことがあるので、自動車の運転等危険を伴う機械の操作には十分注意してください。
主な副作用として、眠気、倦怠感、口渇、吐き気があります。
以下の重大な副作用が現れる場合がありますので、よく観察し、異常が見つかった場合はすぐに服用を止めるなど適切な対応をしてください。
副作用 | 頻度 | 詳細 |
---|---|---|
ショック、アナフィラキシー | 頻度不明 | 呼吸困難、血圧低下、蕁麻疹、発赤等があらわれることがあります |
痙攣 | 頻度不明 | てんかん等の痙攣性疾患又はこれらの既往歴のある患者は痙攣が起きる可能性があります |
肝機能障害、黄疸 | 0.6%(肝機能障害), 頻度不明(黄疸) | AST、ALT、γ-GTP、LDH、Al-Pの上昇等の肝機能障害(初期症状:全身倦怠感、食欲不振、発熱、嘔気等)、黄疸があらわれるケースがあります |
血小板減少 | 頻度不明 | セチリジンで発現しているため、注意が必要です |
0.1~5%未満 | 0.1%未満 | 頻度不明 | |
---|---|---|---|
精神神経系 | 眠気、倦怠感 | 頭痛、頭重感、ふらふら感、しびれ感、めまい、浮遊感 | 不眠、振戦、抑うつ、激越、攻撃性、傾眠、疲労、無力症、睡眠障害、錯感覚、幻覚、自殺念慮、失神、健忘注)、不随意運動注)、意識消失注)、悪夢 |
消化器 | 口渇、嘔気、食欲不振 | 胃不快感、下痢、消化不良、腹痛、腹部不快感、胃痛、口唇炎、便秘、口唇乾燥感、嘔吐、味覚異常、口内炎 | 腹部膨満感、食欲亢進 |
循環器 | 動悸、血圧上昇、不整脈(房室ブロック注)、期外収縮、頻脈、発作性上室性頻拍注)、心房細動) | ||
血液 | 好酸球増多注) | 好中球減少、リンパ球増多注)、白血球増多、白血球減少、単球増多注)、血小板増加注)、血小板減少注) | |
過敏症 | 発疹、蕁麻疹、浮腫、かぶれ、そう痒感、血管性浮腫 | 多形紅斑、薬疹 | |
眼 | 結膜充血、霧視 | 視覚障害、眼球回転発作 | |
肝臓 | ALT上昇、AST上昇、総ビリルビン上昇 | Al-P上昇 | |
腎臓・泌尿器 | 尿蛋白注)、BUN上昇、尿糖注)、ウロビリノーゲンの異常注)、頻尿、血尿注) | 排尿困難、尿閉、遺尿注) | |
その他 | 耳鳴、月経異常、胸痛、ほてり、息苦しさ | 関節痛、手足のこわばり、嗅覚異常、鼻出血、脱毛、咳嗽、体重増加、筋肉痛、呼吸困難 |
注)セチリジン塩酸塩でのみ認められている副作用
副作用発現頻度については、セチリジン塩酸塩の発現状況に基づく記載です。
以下に該当する方は、ザイザル服用の際に医師に相談するなど適切な服用を行ってください。
ザイザルと併用して服用するにあたり注意が必要なお薬です。
併用注意薬 | 注意点 |
---|---|
テオフィリン | 併用により、ザイザルの曝露量の増加(40%)及びリトナビルの曝露量のわずかな変化(−11%)が報告されています。 |
中枢神経抑制剤、アルコール | 中枢神経系に影響を与える可能性があるため、中枢神経抑制剤あるいはアルコールと併用する際は注意してください。 |
ピルシカイニド塩酸塩水和物 | 併用により両剤の血中濃度が上昇し、ピルシカイニド塩酸塩水和物の副作用が発現したとの報告があります。 |
上記に該当する人が使用した場合、副作用が強く出るケースがあります。
ザイザルの併用禁忌薬は報告されていません。
・直射日光や高温多湿を避けて室温(1~30℃)で保管してください。冷蔵庫に保管する必要はありません。
・子供の手の届かない所に保管してください。誤って服用する可能性は避けましょう。
・割った錠剤は、ラップで包み、密閉できる容器に保管することをおすすめします。割った錠剤はコーティングが剥がれているため、湿気を帯びやすくなり、錠剤がボロボロに崩れるおそれがあります。
・消費期限が過ぎた薬は、服用しないでください
効果が発現しない場合や、身体に影響を及ぼすおそれがあります。
・他の薬剤やサプリメントとの保管はお控えください。
成分の作用により、性質の変化や形状が変わるおそれがあります。
医療用医薬品:先発医薬品
先発医薬品とは、新しく開発された薬で新薬とも呼ばれています。
新薬が発売されるまでには、長い研究期間と膨大な費用が掛かります。
そのため特許を出願してからは、開発した製薬会社が独占して、製造・販売することができ、その間、有効性や安全性の調査や再審査も行われます。
経口服用タイプの錠剤
アレルギー性疾患の治療を目的とした成人男性・女性
・シンガポール
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不在伝票投函の際には、発送国名を記載されることがほとんどですので、あらかじめご了承ください。
外箱にご注文の商品名や医薬品名が表記されることはございませんので、配送員の方やご家族の方などに内容物を知られることなく受け取ることができます。
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