| 内容量 | 獲得ポイント | 1錠単価 | 販売価格 | 注文 |
|---|---|---|---|---|
| 10錠 | 310 | 1,035円 | 10,350円 |
タミフルは抗ウイルス薬の一種で、インフルエンザウイルスの増殖を阻止することで、ウイルス感染の進行を抑える特徴を持っています。
タミフルは、A型とB型のインフルエンザウイルスに対して有効です。
インフルエンザの症状が現れて検査でインフルエンザとわかったら、できるだけ早くタミフルを服用することで、症状の軽減と感染拡大の防止につながります。
タミフルを服用した患者は、発熱期間や症状の現れる期間が、服用しなかった患者と比べて約1～2日短くなります。
風邪や肺炎ウイルスなどに感染した時も、インフルエンザとよく似た症状を起こしますが、A型・B型インフルエンザ以外の病原菌には効果がないため注意してください。
インフルエンザウイルスが体内に侵入して細胞が感染すると、ノイラミニダーゼという酵素の作用によって細胞の内部から新しいウイルスが遊離し、ウイルスは急速に増殖します。
ノイラミニダーゼはウイルスが気道の上皮細胞に接近し、細胞内で増殖した後、細胞から遊離するのに必要な酵素です。
タミフルは新しく作られたウイルスが遊離するタイミングで効果を発揮し、感染性のインフルエンザウイルスが気道の上皮細胞から外に出るのを防ぎます。
ノイラミニダーゼはA型とB型のインフルエンザウイルスに共通しているため、両型のインフルエンザに効果があります。
インフルエンザウイルスは、体内に侵入してから8時間後には数百から数千倍に増殖し、24時間後には数百万倍に増殖するとされています。
タミフルは、ウイルスが体内で過度に増殖する前に服用することで、その増殖を抑制し効果を発揮します。
タミフルの有効成分はオセルタミビルリン酸塩です。
オセルタミビルリン酸塩は、インフルエンザウイルスが体内で増殖する際に必要な酵素、ノイラミニダーゼの働きを妨げます。
これにより、ウイルスの増殖が抑制され、インフルエンザの症状が軽減されます。タミフルは、このオセルタミビルリン酸塩を含むカプセルとドライシロップの2つの形状で提供されています。
タミフルの効果の効果が表れるまでの時間は、具体的な数値は確認されていませんが、服用後約4時間で体内に変化が現れることが確認されています。
また、薬を使用してから1～2日で36.9℃以下に回復するというデータがあります。
しかし体内のウイルスを増殖させなくしているだけで完全に消えるわけではなく、インフルエンザを人にうつす可能性はあるため、十分注意してください。
予防の効果が発揮される時間についても明確なデータはありませんが、基本的には使用したその日から予防効果が発揮されるといえます。
インフルエンザの予防としてタミフルを服用している場合、使用している期間は効果が期待できます。
タミフルは、突然の高熱（37℃以上）、頭痛、筋肉痛、関節痛、のどの痛み、咳などのインフルエンザA型およびB型の諸症状の治療、およびインフルエンザの予防に使用する医薬品です。
タミフルは1錠当たり有効成分オセルタミビルリン酸塩が75mg含有されています。
1箱当たり10錠入っています。
エフ・ホフマン・ラ・ロシュは、スイスのバーゼルに本拠を置く世界的な製薬・ヘルスケア企業で、インフルエンザ治療薬のタミフルが有名です。日本では傘下の中外製薬を窓口に事業を展開しています。
タミフルのインタビューフォーム（医薬品説明書）です。
※インタビューフォームとは、日本病院薬剤師会が製薬会社に作成と配布を依頼する、薬剤師向けの医薬品説明書で、医薬品ごとに製薬企業によって作成されます。
A型又はB型インフルエンザウイルス感染症に対する治療効果に関する臨床試験を行いました。
体温が38℃以上でインフルエンザ症状のうち2つ以上を有して、発症後36時間以内の16歳以上の日本人患者に対して、プラセボ又はタミフルカプセル1回75mgを1日2回5日間、朝夕食後に経口投与する二重盲検試験を行い、各評価項目の結果は次の通りでした。
| プラセボ（130例） | タミフル（122例） | |
| 罹患期間中央値（時間） | 93.3 | 70.0 |
| 総症状のスコアの重症度 中央値 | 750.8 | 551.0 |
| 体温の回復までの時間 中央値（時間） | 60.5 | 33.1 |
| ウイルス力価の変化 | 1.13 | 0.63 |
また各諸症状の回復までの所要時間は以下のとおりでした。
| 筋肉または関節痛 | 倦怠感または疲労感 | 頭痛 | 悪寒または発汗 | 鼻症状 | 喉の痛み | 咳 | |
| プラセボ値 | 25.5 | 30.5 | 26.8 | 24.4 | 56.0 | 29.5 | 63.5 |
| タミフル | 14.7 | 23.5 | 21.6 | 11.1 | 40.7 | 20.4 | 50.0 |
参考文献：KEGG「タミフル 17.1 有効性及び安全性に関する試験」
インフルエンザ様症状を示す初発患者との接触後に、予防投与した場合の有効性及び安全性の検討した
同じ環境に居住する、感染の危険性が高い13歳以上の被験者955例に対し、プラセボを対照として、家庭ごとに無作為割付を行った二重盲検試験をおこなった。
インフルエンザの発症率は、プラセボ群が12.0%（24/200）に対し、タミフル群が1.0%（2/205）と有意な差があった。
| タミフル | タミフル・ジェネリック（アンチフル） | オセルタミビル | タミフル・ジェネリック（オセフル） | |
|---|---|---|---|---|
| 有効成分 | オセルタミビルリン酸塩75mg | オセルタミビルリン酸塩75mg | オセルタミビルリン酸塩75mg | オセルタミビルリン酸塩75mg |
| 適応症状 | A型、B型インフルエンザウイルス感染症治療 | A型、B型インフルエンザウイルス感染症治療 | A型、B型インフルエンザウイルス感染症治療 | A型、B型インフルエンザウイルス感染症治療 |
| 1セット/1錠あたりの費用 | 1,035円～ | 363円～ | 182円～ | 196円～ |
| 1箱あたり | 10錠 | 10錠 | 10錠 | 10錠 |
| 製薬会社 | Roche Pharma | Cipla | ATABAY | OPTO |
成人および体重37.5kg以上の小児にはオセルタミビルとして1回75mgを1日2回、5日間服用します。
成人はオセルタミビルとして1回75mgを1日1回、7～10日間服用します。
体重37.5kg以上の小児の場合にはオセルタミビルとして1回75mgを1日1回、10日間服用します。
参考文献：KEGG「タミフル 6. 用法及び用量」
ニュースなどでタミフルを服用したことによる未成年の方の異常行動が報道されました。
原因は現在も不明であり、タミフルとの因果関係についても不明となっています。
とくに転落事故につながるような重度の異常行動は、就学以降の小児・未成年の男性に多く、また発熱から2日間以内に多く見られます。
幼児や児童が服用の際は、常に保護者が目の届くところにいるなどの対応を取りましょう。
タミフルを服用した際、右記の図のような副作用の可能性があります。
さらに個人の体質や体調によっては下記のような重大な副作用の可能性もあるため服用には注意が必要です。
参考文献：KEGG「タミフル 11. 副作用」
また重大な副作用として以下の症状が発生する可能性があります。発症の際は直ちに服用をやめ、医師に相談してください。
掲載の副作用はすべてではありません。上記以外でも気になる症状が現れた際は、かかりつけの医師に相談してください。
| 症状 | 注意点 |
|---|---|
| 高度の腎機能障害患者 | タミフルの血漿中濃度が増加するため |
| 妊婦 | 治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ服用する |
| 授乳婦 | 治療上の有益性のため授乳中止か、母乳栄養の有益性を考慮し使用しないかの選択をする |
| 小児等 | １歳未満の患児、腎機能障害をもつ小児などを対象として臨床試験は行われていないため |
| 高齢者 | 状況を観察しながら投与すること |
参考文献：KEGG「タミフル 9. 特定の背景を有する患者に関する注意」
タミフルの併用注意薬は下記のとおりです。
| ワルファリン | プロトロンビン時間が延長した報告があるため。 ※プロトロンビン時間=血漿にトロンボプラスチンという物質を加えてから固まるまでの時間 |
|---|
他の薬を使用している場合や、新たに使用する場合は、必ず医師または薬剤師に相談してください。
参考文献：KEGG「タミフル 10. 相互作用」
タミフルに対して過敏症の既往歴がある方は服用しないでください。
なお上記一例です。体調に異常がある場合はかかりつけの医師にご相談ください。
タミフルの併用禁忌薬は報告されていません。
ただし、他の医薬品の服用中にタミフルを服用する際には、医師や薬剤師の方に相談しましょう。
・直射日光や高温多湿を避けて室温（1～30℃）で保管してください。冷蔵庫に保管する必要はありません。
・子供の手の届かない所に保管してください。誤って服用する可能性は避けましょう。
・消費期限が過ぎた薬は、服用しないでください
効果が発現しない場合や、身体に影響を及ぼすおそれがあります。
・他の薬剤との保管はお控えください。
成分の作用により、性質の変化や形状が変わるおそれがあります。
医療用医薬品：先発医薬品
先発医薬品とは、新しく開発された薬で新薬とも呼ばれています。
新薬が発売されるまでには、長い研究期間と膨大な費用が掛かります。
そのため特許を出願してからは、開発した製薬会社が独占して、製造・販売することができ、その間、有効性や安全性の調査や再審査も行われます。
服用タイプのカプセル剤
男女兼用
・シンガポール
差出人名は『お薬通販部』の名称では、ございません。
発送国名のみの記載、もしくは発送国業者名となります。
不在伝票投函の際には、発送国名を記載されることがほとんどですので、あらかじめご了承ください。
外箱にご注文の商品名や医薬品名が表記されることはございませんので、配送員の方やご家族の方などに内容物を知られることなく受け取ることができます。
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医薬品等の個人輸入については、日本の薬機法（旧薬事法）により規制があります。
個人レベルでの購入と定められており誰かの代わりに通販購入する、購入後に第三者への譲渡などの行為は禁じられています。
ご注文者ご本人が、個人で使用する分を購入可能数量の範囲内でご注文ください。
医薬品等の通販・個人輸入について詳しくはこちら
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国際郵便のパッケージ例です。
4.4
(11件)
宮下宗司
78歳
上野隆史
59歳
CC
41歳
TK
36歳
まえだ
37歳
みなみ
22歳
ぶーん
31歳
ハナ
25歳
ラトル
39歳
さにでい
43歳
ササキ
41歳
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