ストラテラの商品詳細

ストラテラの特徴

ストラテラは、神経伝達物質のノルアドレナリンの濃度を高め、不注意・多動性・衝動性を改善します。

ノルアドレナリンの再吸収を阻害して、脳内で働くノルアドレナリンの量を増やしながら、ドーパミンの代謝を調節します。

ストラテラの効果

ノルアドレナリンの再取り込みを阻害して、気が散る、落ち着きがない、集中できない、といった症状を改善します。

ストラテラの適応症状

ストラテラは、注意欠陥・多動性障害治療薬で下記症状を改善します。

・不注意優勢型でお悩みの方
　気が散りやすい、注意散漫、ぼーっとしやすい、忘れ物が多い

・多動性・衝動性優勢型でお悩みの方
　落ち着きがなく、授業中に立ち歩いたり、おしゃべりが止まらなかったりします

・混合型でお悩みの方
　忘れ物が多く、物をなくしやすい、落ち着きがなく、じっとしていられない

ADHDの症状について詳しくはこちら
>>ADHDとは

ストラテラの有効成分

ストラテラの有効成分は、アトモキセチン塩酸塩です。

神経終末にあるノルアドレナリントランスポーターのみを阻害し、ノルアドレナリンとドパミン濃度を上昇させます。

• 参考文献
  ストラテラの効果について詳しくはこちら
  おくすり110番：アトモキセチン塩酸塩(作用)

ストラテラの含有量・内容量

1箱28錠入りとなっています。

ストラテラ1錠あたりアトモキセチン10mg/18mg/25mg/40mg/60mgの5種類となります。

製薬会社

イーライリリー

イーライリリーは世界120ヶ国に医薬品を提供するアメリカの製薬会社です。
最新鋭の技術を取り入れておりジェネリック医薬品だけでなく、新薬の研究開発にも力を入れています。
三大ED治療薬のうちのひとつ「シアリス」を開発した企業です。

製薬会社>>イーライリリー

ストラテラの関連商品

他のADHD治療薬

ストラテラ以外のADHD治療薬です。

・アクセプタ
ADHDの不注意・落ち着きのない行動・感情をコントロールする商品

この他のADHD治療薬の商品はこちら
>>てんかん・ADHD

ストラテラの用法用量

ストラテラの服用方法

1日40～120mgを1日1～2回水またはぬるま湯で服用してください。

なお、年齢・症状により適宜増減します。

ストラテラの推奨用量

18歳以上の患者の場合

通常、18歳以上の患者には、アトモキセチンとして1日40mgよりはじめ、その後1日80mgまで増量した後、1日80〜120mgで維持します。
1日80mgまでの増量は1週間以上、その後の増量は2週間以上の間隔をあけて行います。
1日1回又は1日2回に分けて服用しますが、1日量は120mgまでとなります。


18歳未満の患者の場合

通常、18歳未満の患者には、アトモキセチンとして1日0.5mg/kgよりはじめ、その後1日0.8mg/kgとして、さらに1日1.2mg/kgまで増量した後、1日1.2〜1.8mg/kgで維持します。

増量は1週間以上の間隔をあけて行います。
1日2回に分けて服用しますが、1日量は1.8mg/kg又は120mgのいずれか少ない量までとなります。

ストラテラの服用時の注意

眠気、めまいなどが起こることがあります。
自動車の運転等危険を伴う機械の操作には従事しないよう十分注意してください。

• 参考文献
  ストラテラの用法用量について詳しくはこちら
  KEGG：ストラテラ(用法用量)

ストラテラの副作用

ストラテラの主な副作用

主な副作用として、悪心、食欲減退、傾眠、口渇、頭痛などがあります。

副作用として低頻度ですが、そう痒症、発疹、蕁麻疹などがあります。

上記の症状が現れた場合は、使用を中止した後に医師または薬剤師にご相談ください。

ストラテラの稀な副作用

肝機能障害、黄疸、肝不全、アナフィラキシーなどがあらわれることがあります。

この場合は、すみやかにかかりつけの医師、もしくは内科・専門外来にて、診断を受けてください。

ストラテラの効果・副作用が強いと感じた場合

ストラテラの服用にて、効果の効力や副作用が強く感じる場合は、1/2量・1/4量と調節し服用ください。

錠剤を分割して服用される場合は、ピルカッター等の利用をおすすめします。

• 参考文献
  ストラテラの副作用について詳しくはこちら
  KEGG：ストラテラ(副作用)

ストラテラの使用上の注意

ストラテラの服用に注意する人

下記症状のある方は服用に注意し医師と相談してください。

・肝機能障害のある患者の方
・腎機能障害のある患者の方
・痙攣発作又はその既往歴のある患者の方
・心疾患(QT延長を含む)又はその既往歴のある患者の方
・先天性QT延長症候群の患者又はQT延長の家族歴のある患者の方
・高血圧又はその既往歴のある患者の方
・脳血管障害又はその既往歴のある患者の方
・起立性低血圧の既往歴のある患者の方
・精神病性障害、双極性障害の患者の方
・排尿困難のある患者の方
・高齢者の方(65歳以上)
・妊娠中や妊娠の可能性のある方
・授乳中の方

他に服用している薬がある場合は、飲み合わせにより薬の効果を強めたり弱めたりする恐れがあります。

ストラテラの併用注意

併用注意薬は、ストラテラと併用して服用するにあたり注意が必要なお薬です。

・サルブタモール硫酸塩(静脈内投与等の全身性投与。吸入投与を除く)
　心拍数、血圧が上昇したとの報告があります。

・β-受容体刺激剤(サルブタモール硫酸塩を除く)
　これらの薬剤の心拍数、血圧上昇作用が増強するおそれがあります。

・CYP2D6阻害剤(パロキセチン塩酸塩水和物など)
　ストラテラの血中濃度が上昇することがあります。

・昇圧作用を有する薬剤(ドパミン塩酸塩など)
　これらの薬剤の血圧上昇作用が増強するおそれがあります。

・ノルアドレナリンに影響する薬剤(三環系抗うつ剤(イミプラミン塩酸塩など)、選択的セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤(メチルフェニデート塩酸塩など)
　これらの薬剤の作用が増強するおそれがあります。

他に服用している薬がある場合は、飲み合わせにより薬の効果を強めたり弱めたりする恐れがあります。

ストラテラを服用してはいけない人

次の人は、この薬を使用することはできません。

・ストラテラの成分に対し過敏症の既往歴のある患者の方
・MAO阻害剤(セレギリン塩酸塩、ラサギリンメシル酸塩)を投与中あるいは投与中止後2週間以内の患者の方
・重篤な心血管障害のある患者の方
・褐色細胞腫又はその既往歴のある患者の方
・閉塞隅角緑内障の患者の方

上記に該当する人が、使用することにより副作用が強く出る場合があります。

ストラテラの併用禁忌薬

この薬には併用してはいけない薬があります。

MAO阻害剤：セレギリン塩酸塩(エフピー)、ラサギリンメシル酸塩(アジレクト)

他の薬を使用している場合や、新たに使用する場合は、必ず医師または薬剤師にご相談してください。

• 参考文献
  ストラテラの使用上の注意について詳しくはこちら
  KEGG：ストラテラ(使用上の注意)

ストラテラの保管方法と取り扱い上の注意

ストラテラの保管方法

・直射日光や高温多湿をさけて室温で保管してください。
　冷蔵庫に保管する必要はなく、直射日光や高温多湿は避けて室温で保存します。

・子供の手の届かない所に保管してください。
　誤って服用する可能性は避けましょう。

ストラテラの取り扱い上の注意

・消費期限が過ぎた薬は、服用しないでください。
　効果が発現しない場合や、身体に影響をおよぼす恐れがあります。

・他の薬剤やサプリメントとの保管はお控えください。
　成分の作用により、性質の変化や形状が変わる恐れがあります。

ストラテラの商品情報

商品分類

医療用医薬品：先発医薬品

先発医薬品とは、新しく開発された薬で新薬とも呼ばれています。
新薬が発売されるまでには、長い研究期間と膨大な費用が掛かります。
そのため特許を出願してからは、開発した製薬会社が独占して、製造・販売することができ、その間、有効性や安全性の調査や再審査も行われます。

形状・剤形

経口服用タイプの錠剤

対象性別

ADHD治療を目的とした成人男性・女性

関連ページ

>>ADHDとは
ADHDとは、精神障害であり発達障害のひとつで多動性、不注意、衝動性があり子供のほか大人の患者も珍しくありません。
てんかんの原因、主な症状、治療薬について総合的な説明をしています。

参考文献

このページの詳細は、下記サイトを参考にさせて頂いております。
お薬通販部では正確な情報提供を努めておりますが、情報の正確性および完全性を保証するものではございませんので、あらかじめご了承ください。

医薬品情報サイト
おくすり110番
病院で処方される医薬品の効果や有効成分、服用方法、併用禁忌薬など詳しい情報が検索できるサイトです。
各医薬品の添付文書が見られるほか、病気別の薬の検索や禁忌薬に特化したページ、薬価の検索、薬用植物図鑑など幅広い情報が載っています。

KEGG
日本医薬情報センター（JAPIC）から提供された医薬品の添付文書や、国内では販売されていないアメリカの医薬品の添付文書も確認できるサイトです。
薬の一般名や有効成分、会社名、JAPIC IDなど複数の項目から検索可能です。

製薬会社サイト
イーライリリー
イーライリリーは世界120ヶ国に医薬品を提供するアメリカの製薬会社です。
最新鋭の技術を取り入れておりジェネリック医薬品だけでなく、新薬の研究開発にも力を入れています。
三大ED治療薬のうちのひとつ「シアリス」を開発した企業です。

行政機関サイト
厚生労働省
生活の保障や経済発展のため、国民の健康や子育て、社会福祉、介護、雇用・労働、年金に関する政策を所管している国の行政機関のサイトです。
医療保険制度の制定も担い、海外医薬品の輸入に関する規則や検査も行っています。

発送・梱包

発送国

・香港
・シンガポール

梱包状態

差出人名は『お薬通販部』の名称では、ございません。
発送国名のみの記載、もしくは発送国業者名となります。
不在伝票投函の際には、発送国名を記載されることがほとんどですので、あらかじめご了承ください。

外箱にご注文の商品名や医薬品名が表記されることはございませんので、配送員の方やご家族の方などに内容物を知られることなく受け取ることができます。

梱包状態について詳しくはこちら
>>梱包について

医薬品等の通販・個人輸入について

医薬品等の個人輸入については、日本の薬機法（旧薬事法）により規制があります。
個人レベルでの購入と定められており誰かの代わりに通販購入する、購入後に第三者への譲渡などの行為は禁じられています。
ご注文者ご本人が、個人で使用する分を購入可能数量の範囲内でご注文ください。

医薬品等の通販・個人輸入について詳しくはこちら
>>個人輸入とは

• 参考文献
  医薬品の個人輸入について詳しくはこちら
  厚生労働省：医薬品等の個人輸入について

ストラテラのよくある質問