デュタプロスの商品詳細

デュタプロスの特徴

デュタプロスは、ザガーロのジェネリック医薬品です。

有効成分デュタステリドが、AGAの要因となっているDHT（ジヒドロテストステロン）の働きを抑え、抜け毛予防、発毛・育毛促進などの効果をもたらします。

さらに、従来の医薬品では抑制ができない型の酵素も、デュタステリドには抑えることが可能で、その効果は約1.5倍という臨床結果も出ています。

プロペシアの服用で効果を実感できなかった方に、おすすめの商品です。

デュタプロスの効果

デュタプロスの有効成分デュタステリドが男性型脱毛症AGAの発症の原因となるDHT（ジヒドロテストステロン）の生成を抑制してAGAの改善に効果があります。

そのため、AGAの進行を遅らせるだけでなく、発毛・育毛の効果が期待でき、増毛効果は、毛が太くなり、単一の毛根から複数の毛が生えることで現れます。

• 参考文献
  デュタプロス（デュタステリド）の効果について詳しくはこちら
  Wikipedia：デュタステリド

デュタプロスの効果発現の目安

早くて3ヵ月で効果が発現する場合もありますが、通常6か月で効果が出るとされています。

焦らずにじっくりと治療することをおすすめします。

デュタプロスの適応症状

デュタプロスは、AGA（男性型脱毛症）の症状に有効です。

・AGAを患っている方
・抜け毛が増えてきたと感じている方
・毛髪が薄くなったと感じている方
・毛髪を強くし、毛量を増やしたい方
・プロペシアなどのAGA治療薬で効果を得られなかった方

デュタプロスの有効成分

デュタプロスの有効成分デュタステリドは、男性ホルモンをDHTに変換する酵素、5a-還元酵素1型2型の両方を阻害するため、1型のみに作用するフィナステリドよりも高いDHT生成抑制効果があります。

そのため、AGAの進行を遅らせるだけでなく、発毛・育毛の効果が期待でき、増毛効果は、毛が太くなり、単一の毛根から複数の毛が生えることで現れます。

• 参考文献
  デュタプロスの有効成分（デュタステリド）について詳しくはこちら
  Pub Chem：デュタステリド

デュタプロスの含有量・内容量

1箱30カプセル入りとなっています。

デュタプロス1カプセルあたりデュタステリド0.5mgを含有しています。

製薬会社

コカックファルマ

コカックファルマはトルコの製薬会社で、cGMPガイドラインおよびWHO基準に沿った製品を製造しています。
広大な敷地に医薬品生産工場と原薬生産工場を有しています。
代表的な商品は錠剤タイプのAGA治療薬「デュタプロス」が有名です。

製薬会社>>コカックファルマ

デュタプロスの関連商品

デュタステリドが主成分の商品

デュタプロスと同じ効果を得られる医薬品です。

・アボダード
アボダートは海外での流通名で日本でお馴染みのザガーロと同じ商品

・デュタス
ザガーロのジェネリックとして知名度のある商品

・デュプロスト
ザガーロ同様の成分・効果があり、低価格で購入できる商品

この他のジェネリック商品はこちら
>>ザガーロジェネリック

プロペシアジェネリック

デュタプロス以外のAGA治療効果を得られる医薬品です。

・プロペシア
世界60ヵ国以上で使用されており、効果・安全性ともに高く評価されている商品

・フィンペシア
数あるプロペシアジェネリックの中でも、もっとも普及している人気の高い商品

・フィナロイド
プロペシアのジェネリック医薬品にて、同じ成分と同様の含有率ですので、安心して使用できる商品

この他のジェネリック商品はこちら
>>プロペシアジェネリック

デュタプロスの用法用量

デュタプロスの服用方法

1日1回1カプセルをコップ1杯程度の水、もしくはぬるま湯にて服用してください。

効果の発現までには個人差があります。

毎日の服用にて、効果が出る医薬品です。

決められた時間に摂取することで、より高い効果が得られます。

デュタプロスの推奨用量

男性成人には、通常、デュタステリドとして0.1㎎を1日1回投与することが推奨されています。

なお、必要に応じて適宜増量できますが、1日0.5㎎を上限としています。

早い方で、3ヵ月の連日投与により効果が発現する場合があります。

効果が現れるまで通常6ヵ月の連日投与が必要です。

また、効果を持続させるためには、継続的に服用することをおすすめします。

デュタプロスの服用時の注意

食事の影響
健康成人にデュタステリド2.5mgを食後単回経口投与したとき、薬物動態パラメータに若干の変化を認め、AUC0-∞は空腹時投与の2573から2197ng・hr⁄mLに減少しました。

なお、この変化は臨床上影響を与えるものではありません。

※本剤の承認用量は 1 日 1 回0.1又は0.5mgです。

用法・用量に関連する使用上の注意
・カプセルの内容物が口腔咽頭粘膜を刺激する場合があるので、カプセルは噛んだり開けたりせずに服用してください。

・ 投与開始後12週間で改善が認められる場合もありますが、治療効果を評価するためには、通常6ヵ月間の
治療が必要となります。

・本剤を6ヵ月以上投与しても男性型脱毛症の改善がみられない場合には投薬を中止してください。
また、6ヵ月以上投与する場合であっても定期的に効果を見極め、継続投与の必要性について検討してください。

デュタプロスの副作用

デュタプロスの主な副作用

主に勃起不全、リビドー減退、精液量減少が報告されています。

臨床試験結果により、主に生殖器における副作用となります。

第Ⅱ⁄Ⅲ相国際共同試験において、デュタステリドが投与された総症例557例（日本人120例を含む）中、95例（17.1％）に臨床検査値異常を含む副作用が報告されています。

その主なものは、勃起不全24例（4.3％）、リビドー減退22例（3.9％）、精液量減少 7 例（1.3％）となります。

デュタプロスの重大な副作用

重大な副作用として肝機能障害、黄疸：AST（GOT）、ALT（GPT）、ビリルビンの上昇等を伴う肝機能障害や黄疸があらわれることがあります。

観察を十分に行い、異常が認められた場合には、投与を中止し、かかりつけの医師に薬の服用を伝え、指示に従うようにしてください。

• 参考文献
  デュタプロス（デュタステリド）の副作用について詳しくはこちら
  Medline Plus：デュタステリド（副作用）

デュタプロスの使用上の注意

デュタプロスの服用に注意する人

次の人は、服用に注意する必要があります。

・肝機能障害のある患者
本剤は主に肝臓で代謝され、半減期は約 3～5 週間です。
肝機能障害のある患者に投与した場合の安全性は認められていません。

服用前にかかりつけ医師にご相談ください。

デュタプロスの重要な基本的な注意

本剤の使用にあたり、注意することがあります。

・本剤は経皮吸収されることから、女性や小児はカプセルから漏れた薬剤に触れないこと。
漏れた薬剤に触れた場合には、直ちに石鹸と水で洗うこと。

・本剤は、血清前立腺特異抗原（PSA）に影響を与えるので、前立腺癌等の検査に際しては、注意すること。

・本剤投与 6 ヵ月以降のPSA値を新たなベースラインとし、その後は適宜PSA値を測定してベースラインからの変動を評価すること。

デュタプロスを服用してはいけない人

次の人は、この薬を使用することはできません。

・本剤の成分および他の 5α還元酵素阻害薬に対し過敏症の既往歴のある患者

・女性

・小児等

・重度の肝機能障害のある患者
本剤は主に肝臓で代謝されるため、血中濃度が上昇するおそれがあります。

これらに該当する方が使用すると、人体に悪影響をおよぼすおそれがあります。

デュタプロスの効能・効果に関連する使用上の注意

・男性における男性型脱毛症のみの適応です。
他の脱毛症に対する適応はありません。

・ 20歳未満での安全性および有効性は確立されていません。

上記にあげたことを注意して、使用してください。

• 参考文献
  デュタプロスの使用上の注意について詳しくはこちら
  Türk İlaç Rehberi：デュタプロス（使い方）

デュタプロスの保管方法と取り扱い上の注意

デュタプロスの保管方法

・直射日光や高温多湿をさけて室温で保管してください。
光および湿気を避けるため、薬剤シートのまま保存してください。
冷蔵庫に保管する必要はなく、直射日光や高温多湿は避けて室温で保存します。

・子供の手の届かない所に保管してください。
誤って服用する可能性は避けましょう。

デュタプロスの取り扱い上の注意

・消費期限が過ぎた薬は、服用しないでください
効果が発現しない場合や、身体に影響をおよぼすおそれがあります。

・他の薬剤との保管はお控えください。
成分の作用により、性質の変化や形状が変わるおそれがあります。

• 参考文献
  デュタプロス（デュタステリド）の取り扱い上の注意について詳しくはこちら
  Medline Plus：デュタステリド（保管方法）

デュタプロスの商品情報

商品分類

医療用医薬品：ジェネリック医薬品

ジェネリック医薬品とは、新薬の特許期間が終わった後に他の製薬会社から同じ有効成分を使って開発され、有効性・安全性が新薬と同等であることが前提として、厳しい試験に合格したうえで、国が承認した医薬品のことです。

ジェネリック医薬品について詳しくはこちら
>>ジェネリック医薬品とは

形状・剤形

経口服用タイプのカプセル剤

対象性別

AGA治療を目的とした成人男性

参考文献

このページの詳細は、下記サイトを参考にさせて頂いております。
お薬通販部では正確な情報提供を努めておりますが、情報の正確性および完全性を保証するものではございませんので、あらかじめご了承ください。

医薬品情報サイト
Türk İlaç Rehberi
トルコ国内の療用医薬品の情報を提供しているデータベースです。
薬物情報の他、製薬会社、病気・疾患、薬価などの健康に役立つ情報を豊富に掲載しています。
最新の医療従事者向けの使用方法と製品情報の最新情報が記載されており、信頼性と正確性が高い情報を手に入れることができます。

Medline Plus
アメリカ国立医学図書館による、一般向けの健康情報を公開しているウェブサイトです。
アメリカ国立衛生研究所、アメリカ国立医学図書館、その他アメリカ政府機関、健康関連団体から情報を提供されており、その利便性や信頼性が高く評価されています。

Pub Chem
アメリカの国立バイオテクノロジー情報センターによる成分情報サイトです。
成分の概要から作用機序、構造式、分類など、より専門的な情報を閲覧できます。
作成日と変更日が記載されていて、新しい情報を常に確認できます。

Wikipedia
ウィキメディア財団が管理・運営しているインターネット百科事典の日本語サイトです。
詳細かつ、網羅的な情報を掲載しており、他の辞書サイトでは容易に確認できないような事柄についての記事を確認することが可能です。

製薬会社サイト
コカックファルマ
コカックファルマはトルコの製薬会社で、cGMPガイドラインおよびWHO基準に沿った製品を製造しています。
広大な敷地に医薬品生産工場と原薬生産工場を有しています。
代表的な商品は錠剤タイプのAGA治療薬「デュタプロス」が有名です。

行政機関サイト
厚生労働省
生活の保障や経済発展のため、国民の健康や子育て、社会福祉、介護、雇用・労働、年金に関する政策を所管している国の行政機関のサイトです。
医療保険制度の制定も担い、海外医薬品の輸入に関する規則や検査も行っています。

発送・梱包

発送国

・香港

梱包状態

差出人名は『お薬通販部』の名称では、ございません。
発送国名のみの記載、もしくは発送国業者名となります。
不在伝票投函の際には、発送国名を記載されることがほとんどですので、あらかじめご了承ください。

外箱にご注文の商品名や医薬品名が表記されることはございませんので、配送員の方やご家族の方などに内容物を知られることなく受け取ることができます。

梱包状態について詳しくはこちら
>>梱包について

医薬品等の通販・個人輸入について

医薬品等の個人輸入については、日本の薬機法（旧薬事法）により規制があります。
個人レベルでの購入と定められており誰かの代わりに通販購入する、購入後に第三者への譲渡などの行為は禁じられています。
ご注文者ご本人が、個人で使用する分を購入可能数量の範囲内でご注文ください。

医薬品等の通販・個人輸入について詳しくはこちら
>>個人輸入とは

• 参考文献
  医薬品の個人輸入について詳しくはこちら
  厚生労働省：医薬品等の個人輸入について
  

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